9.7.2混懸劑的物理穩(wěn)定性
1．微粒的沉降 靜置時微粒會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律，根據(jù)該定律，可采取兩個措施延緩微粒的沉降速度：一是減小微粒的半徑(r)；二是增加混懸劑的粘度(η)，可加入助懸劑。
2．微粒的荷電與水化 混懸劑的微粒有雙電層結(jié)構(gòu)，表面帶電，帶電多少用ζ電位表示。微粒荷電使微粒間有斥力，加之微粒表面水化膜的存在，利于混懸劑的穩(wěn)定。
3．絮凝與反絮凝 加入一定量的電解質(zhì)后，可降低混懸劑的ζ電位。ζ電位降至20~25mV范圍內(nèi)，微粒會形成疏松的絮狀沉淀，使混懸劑不結(jié)餅，搖后易分散。發(fā)揮此種作用的電解質(zhì)稱絮凝劑�；鞈覄舛群芨邥r，其流動性可能很差，如果加入適量電解質(zhì)可使微粒表面帶電增加、斥力增加，可改善其流動性，發(fā)揮此種作用的電解質(zhì)稱反絮凝劑。
4．結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型 混懸劑中藥物微粒大小不會完全一致，當(dāng)微粒處于微米級時，小粒子的溶解度大于大粒子的溶解度，這一規(guī)律可用Ostwald Freundlich方程式表示。所以混懸液在放置過程中，小微粒數(shù)目減少，大微粒數(shù)目增加，微粒沉降速度加快，混懸劑的穩(wěn)定性降低�？杉尤胍种箘﹣碜柚菇Y(jié)晶的溶解和長大。
制備混懸劑時，若使用的藥物是亞穩(wěn)定型結(jié)晶，則在放置后可能會轉(zhuǎn)變?yōu)榉�(wěn)定型結(jié)晶，出現(xiàn)微粒沉降或結(jié)塊現(xiàn)象。
5．微粒的潤濕 疏水性藥物以水為分散介質(zhì)時，易結(jié)團而難以均勻分散在水中，這是由于固-液界面張力較大而引起的，可加入適量的表面活性劑，降低固-液界面張力，增加藥物與水的親和力。發(fā)揮此作用的表面活性劑稱潤濕劑。
6．混懸劑穩(wěn)定劑
1)助懸劑 甘油、糖漿、阿拉伯膠、纖維素類、硅皂土、觸變膠等。
2)潤濕劑 表面活性劑，HLB值在7~11之間，如吐溫類。
3)絮凝劑與反絮凝劑 絮凝劑與反絮凝劑所用的電解質(zhì)相同：枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等。
9.7.3混懸劑的制備
1．分散法
通常用此法。藥物首先要粉碎至規(guī)定粒度，再加液研磨，1份藥物可加0.4~0.6份液體，研成糊狀可取得最好的分散效果。疏水性藥物與水的接觸角>90，不能被水濕潤，必須加一定量的潤濕劑。
2．凝聚法
1)物理凝聚法 用物理的方法降低藥物的溶解度，使其聚集并從分散介質(zhì)中析出，形成混懸劑。如醋酸可的松滴眼劑。
2)化學(xué)凝聚法 用化學(xué)反應(yīng)方法將兩種成分生成難溶性的藥物微粒而制成混懸劑。如硫酸鋇混懸液。
9.7.4混懸劑的質(zhì)量評價
混懸劑除液體制劑的常規(guī)質(zhì)量評價外（含量、衛(wèi)生學(xué)等)，還需考查其特殊的物理性質(zhì)。
1．粒度大小的測定 可用顯微鏡與庫爾特計數(shù)器檢查。
2．沉降容積比(F) 的測定是指沉降物的容積與混懸劑的容積之比。F值越大，混懸劑越穩(wěn)定。沉降容積比被《中國藥典》2000年版收載于附錄的制劑通則中。
3．絮凝度(β) 的測定 β值越大，絮凝效果越好。
3. 重新分散試驗 通過轉(zhuǎn)動或振搖，容器底部的沉降物分散得越快，說明分散性越好。
4. 流變學(xué)測定
9.8其他液體藥劑及液體藥劑的包裝與貯存
9.8.1其他液體藥劑（注意區(qū)分概念，了解使用方法和用途)
1．合劑 在臨床上，除滴劑外，所有的內(nèi)服液體制劑都屬于合劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。單劑量包裝的合劑又稱口服液。
2．洗劑 指專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑。洗劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合型液體制劑。如復(fù)方硫磺洗劑。
3．搽劑 系指專供揉搽皮膚表面的液體制劑。以乙醇和油作分散劑較多。
4．滴耳劑、滴鼻劑、滴牙劑
5．含漱劑 指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。如復(fù)方硼酸鈉溶液。
6．灌腸劑 指經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑。按用藥目的不同分為三類：
1)瀉下灌腸劑如生理鹽水、5%軟皂溶液等。
2)含藥灌腸劑與栓劑的作用特點相同�？砂l(fā)揮局部的治療作用，如消炎、收斂等。也可通過直腸吸收發(fā)揮全身作用，如興奮、鎮(zhèn)靜、降壓、退熱等。
3)營養(yǎng)灌腸劑如5%葡萄糖溶液。
7．灌洗劑 指清洗陰道、尿道、清洗胃的液體制劑。
8．涂劑 指用紗布或棉花蘸取后涂搽皮膚或喉部粘膜的液體制劑。如復(fù)方碘涂劑。
9.8.2液體制劑的包裝與貯存
1．對包裝材料的要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；能減少和防止外界因素的影響；堅固耐用；體輕、美觀、便于運輸、貯存、攜帶、使用。
2．對標(biāo)簽的要求習(xí)慣上內(nèi)服液體藥劑的標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字；外用液體藥劑的標(biāo)簽為白底紅字或黃字。
3．貯存條件 密閉貯存于陰涼、干燥處。
第九章液體制劑歷年考題
A型題
1．Span 80(HLB=4．3)60％與Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述
數(shù)值最接近的是哪一個
A．4．3 C．8．6 B．6．5 D．10．0 E．12．6 (答案C)
提示：HLB值的計算是為數(shù)不多的可以出計算題的考點之一。
2．吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是
A．兩者之間形成復(fù)合物 B．前者形成膠團增溶
c．前者不改變后者的活性 D．前者使后者分解
E．兩者之間起化學(xué)作用 (答案B)
3．理論上乳劑中分散相的最大體積分?jǐn)?shù)近為
A．35％ B．45％ C．75％D．65％ E．55％ (答案c)
4．復(fù)乳WI／O／W2型，當(dāng)W1不等于W2時是指下述哪一項
A．一組分一級乳 B．二組分一級乳 c．二組分二級乳 D．三組分一級乳
E．三組分二級乳 (答案E)
5．關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的
A．能使溶液表面張力降低的物質(zhì) B．能使溶液表面張力增加的物質(zhì)
C．能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) D．能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)
E．能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì) (答案D)
6．聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是
A．吐溫20 B．吐溫40 C．吐溫80 D．司盤60 E．司盤85 (答案C)
7．下列物質(zhì)中，對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是
A．對羥基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸鈉 C．苯扎溴銨 D．山梨酸
E．桂皮油 (答案D)
8．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比
A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度
c．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度
E．混懸微粒的直徑 (答案C)
提示：對 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意義
9．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用
A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉
C．硬酯酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉
E．硅皂土 (答案C)
lO．處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是
A．助溶作用 B．脫色作用
C．抗氧作用 D．增溶作用
E．補鉀作用 (答案A)
11．最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是
A．HLB值在5-20之間 B．HLB值在7-11之間
c．HLB值在8-16之間 D．HLB值在7-13之間
E．HLB值在3-8之間 (答案B)
12．有關(guān)表面活性劑的正確表述是
A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(cMC)以下，才有增溶作用
B．表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達(dá)到臨界膠團濃度
C．非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大
D．表面活性劑均有很大毒性
E．陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑 (答案E)
13．下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價
A．再分散試驗 B．微粒大小的測定
C．沉降容積比的測定 D．絮凝度的測定
E．濁度的測度 (答案E)
14．不宜制成混懸劑的藥物是
A．毒藥或劑量小的藥物 B．難溶性藥物
c．需產(chǎn)生長效作用的藥物 D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
E．味道不適、難于吞服的口服藥物 (答案A)
15有關(guān)HLB值的錯誤表述是
A．表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值
B．HLB值在8-18的表面活性劑，適合用作O／W型乳化劑
C．親水性表面活性劑有較低的HI．,B值，親油性表面活性劑有較高的HLB值
D．非離子表面活性劑的HLB值有加合性
E．根據(jù)經(jīng)驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在0-20之間 (答案C)
16．關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是
A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷
B．高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)
E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀 (答案D)
17．能用于液體藥劑防腐劑的是
A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D．阿拉伯膠 E．甲基纖維素 (答案c)
18．單糖漿的含糖濃度以g／ml表示應(yīng)為多少
A．70％ B．75％ C．80％D．85％ E．90％ (答案D)
提示：還要知道單糖漿的含糖濃度以g／g表示應(yīng)為64．7％
液體制劑歷年考題
B型題
[1-5] (答案AEDCB)
A．司盤20 B．十二烷基苯磺酸鈉 C．苯扎溴銨 D．卵磷脂E．吐溫80
1．脫水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯
3．兩性離子型表面活性劑
4．陽離子型表面性劑
5．陰離子型表面活性劑
[6-10] (答案BECAD)
A．Zeta電位降低 B．分散相與連續(xù)相存在密度差
C．微生物及光、熱、空氣等作用 D．乳化劑失去乳化作用 E．乳化劑類型改變
6．分層
8．酸敗
10．破裂
7．轉(zhuǎn)相
9．絮凝
提示：乳劑的穩(wěn)定性是本章一個�？伎键c，本試題基本函蓋乳劑所有不穩(wěn)定因素
X型題
1．具有乳化作用的輔料
A．豆磷脂 B．西黃蓍膠 c．乙基纖維素 D．羧甲基淀粉鈉
E．脫水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)
2．具有防腐作用的附加劑有
A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE)
3．疏水膠體的性質(zhì)是
A．存在強烈的布朗運動B．具有雙分子層
c．具有聚沉現(xiàn)象D．可以形成凝膠
E．具有Tyndall現(xiàn)象 (答案ACE)
4．關(guān)于芳香水劑正確的表述是
A．芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液
B．濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液
C．芳香水劑應(yīng)澄明
D．含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備
E．由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯 (答案ABCD)
[歷年所占分?jǐn)?shù)]4．5~11分
第10章 藥物制劑的穩(wěn)定性
重點內(nèi)容
1．藥物制劑的穩(wěn)定性的概念及研究目的
2．藥物制劑降解的影響因素及解決方法
次重點內(nèi)容
藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法
考點摘要
1. 概述
1) 藥物制劑的基本要求：安全、有效、質(zhì)量可控。
2)藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義：為了科學(xué)地進(jìn)行劑型設(shè)計；提高制劑質(zhì)量；保證用藥
安全與有效。
3) 化學(xué)動力學(xué)應(yīng)用于藥物制劑穩(wěn)定性的研究，①藥物降解機理的研究；②藥物降解速度的影響因素的研究；③藥物制劑有效期的預(yù)測及其穩(wěn)定性的評價；④防止（或延緩)藥物降解的措施與方法的研究。
4)、化學(xué)動力學(xué)中反應(yīng)級數(shù)的概念：可以用來闡明反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速度之間的關(guān)系。大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級（或偽一級)反應(yīng)進(jìn)行處理。
K ： 為反應(yīng)速度常數(shù)，單位為時間的倒數(shù)。
t1/2 ：為藥物降解50%所需的時間（即半衰期)。
t0. 9 ：為藥物降解10%所需的時間（即有效期)。
2. 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑
1)水解水解是藥物降解的主要途徑之一，易水解的藥物主要有酯類（包括內(nèi)酯)和酰胺類（包括內(nèi)酰胺)等。
1. 酯類藥物： 含有酯鍵的藥物在水溶液中或吸收水分后很易發(fā)生水解，生成相應(yīng)的醇
和酸。鹽酸普魯卡因、乙酰水楊酸的水解是此類藥物水解反應(yīng)的代表。由于酯類藥物水解產(chǎn)生酸性物質(zhì)，會使溶液的pH下降，所以某些酯類藥物滅菌后pH下降，即提示我們可能有水解發(fā)生。
與酯類藥物相同，內(nèi)酯在堿性條件下很易水解開環(huán)，例如毛果蕓香堿、華法林鈉均有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解反應(yīng)。
