醫(yī)學全在線
醫(yī)學全在線首頁-醫(yī)師-藥師-護士-衛(wèi)生資格-高級職稱-考試題庫-網(wǎng)校-考研-圖譜-下載-招聘  
分類
國家級省級浙江省各省雜志
科技核心北大核心CSCDCSCD擴展
工具
期刊知識寫作指導 論文投稿推薦期刊
期刊驗證論文檢測 錄用通知往期目錄
SCI
SCI指導影響因子
期刊點評基金動態(tài)
其它
經(jīng)濟教育計算機
建筑體育農(nóng)業(yè)
北京|天津|河北|山西|湖北|江蘇|安徽|山東|上海|浙江|江西|福建|湖南|寧夏|內(nèi)蒙古|河南
四川|重慶|貴州|云南|遼寧|吉林|廣東|廣西|海南|陜西|甘肅|新疆|青海|衛(wèi)生部直屬|黑龍江|兵團
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 醫(yī)學論文 > 論文投稿 > 正文:人喉癌細胞COX-2基因真核表達載體醫(yī)學論文
    

人喉癌細胞COX-2基因真核表達載體醫(yī)學論文

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013-5-28 論文投稿平臺

2.2 方法

本實驗程序包括培養(yǎng)hep-2 細胞, 提出總RNA, 行聚合酶鏈式反應(PCR), 擴增 COX-2編碼區(qū)基因 (CDS)。將PCR 擴增產(chǎn)物回收、酶切, 并正向克隆至pCDNA3.1(+) 載體中, 通過酶切、測序、鑒定重組質(zhì)粒, 導入hep-2 細胞中。具體如下: 培養(yǎng)細胞、提取總RNA 常規(guī)培養(yǎng)人喉癌細胞hep-2 細胞, 當細胞生長至對數(shù)期, 收獲細胞。 用提出總RNA, 將mRNA 逆轉(zhuǎn)錄成cDNA, 再以cDNA 為模版, 行聚合酶鏈式反應(PCR), 擴增 COX-2 編碼區(qū)基因 (CDS)。

2.2.1 RT-PCR

2.2.1.1 引物設計

根據(jù)NCBI(National Center for Biotechnology Information)給出的Cyclooxygenase-2 基因序列(Genbank [gi:34576917] AY382629 DQ782954), 應用Primer premier3 軟件設計包括CDS序列在內(nèi)的一對引物。同時根據(jù)pCDNA3.1 載體酶譜選取適當?shù)南拗菩詢?nèi)切酶, 將此酶切位點(Hind III 和XbaI)堿基序列分別加入引物的5端, 其酶切位點的前方是加入的保護堿基, 使其能夠通過連接將該基因正向插入pCDNA3.11(+)載體內(nèi), 且保證正確的閱讀框。成熟的COX-2 蛋白為553 個氨基酸, 此實驗設計的全部序列片段長度, 包括酶切位點和保護堿基為1734bp。引物放在包括一段CDS 以外的mRNA 位置時, 能夠擴增出目的片段 (因在起始端 (ATG) 自然序列引物不能擴出理想的目的片段)。設計的引物序列如下:

上游引物: 5'- TATAAGCTTCCCTCAGACAGCAAAGCCTA-3;下游引物: 5'- CTAGTCTAGACTACAGTTCAGTCGAACGTTCTTTTAG-3' 。

2.2.1.2 酶切位點

引物內(nèi)斜體字是引入的酶切位點, 分別是Hind III、XbaI。此引物委托北京諾賽基因公司合成。以下加粗字體是Cyclooxygenase-2 基因CDS 的自然序列, 前50 個堿基 (非加粗字體) 是CDS 之前的mRNA, 方框內(nèi)是引物對應的序列。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com

2.2.1.3 PCR 反應體系

按上述順序加入各組分后混合均勻, 上機反應。PCR反應參數(shù)為:98℃預變性30s, 98℃變性12s, 65℃退火40s, 72℃延伸10s, 30個循環(huán)后, 72℃再延伸5min, 4℃ 保存。反應結(jié)束后, 先取6μlPCR產(chǎn)物, 在1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

2.2.2 PCR 產(chǎn)物的回收和純化將PCR 產(chǎn)物用膠回收試劑盒(D2501-02, E.Z.N.A. Gel Extraction Kit, Omega Bio-Tek, Inc)回收、純化。

2.2.3 目的基因亞克隆

2.2.3.1 將PCR 產(chǎn)物連接到T 載體上

此PCR 反應體系中使用的高保真DNA 聚合酶擴增出的PCR 產(chǎn)物是平末端。在將PCR產(chǎn)物連至表達載體之前需將其連接到T 載體(已連接拓撲易構(gòu)酶)上, 此T 載體也是平末端,故已完成PCR 產(chǎn)物3端不需要加A(腺嘌呤)。根據(jù)T 載體和PCR 產(chǎn)物的摩爾濃度按1:5 比例計算, 根據(jù)DNA Marker 亮度大致確認濃度。其反應過程如下。

PCR產(chǎn)物 2μlT載體 1μlddH2O 2μl25℃ 15min

2.2.3.2 將T 載體轉(zhuǎn)化至大腸桿菌中

將T 載體轉(zhuǎn)化至大腸桿菌中,其步驟如下:

① 將50μl E.col DH5α 感受態(tài)細胞加入1.5mL 離心管中, 置冰浴中;② 將已和T 載體連接好的PCR 產(chǎn)物1μl 加入到此離心管中, 輕輕混勻;③ 將離心管放置冰浴中靜置30min;④ 30 min 后將離心管放置42℃恒溫水浴中靜置90s, 要穩(wěn)固、不可搖晃;⑤ 迅速將離心管置冰浴中靜置3min;⑥ 向離心管中加入500μl LB 液體培養(yǎng)基, 放入37℃搖床中培養(yǎng)90min, 180 轉(zhuǎn)/分鐘;⑦ 將菌液涂布在含有100μg/mL 氨芐青霉的瓊脂培養(yǎng)基上, 37 ℃放置, 待表面的液體吸收后倒置此平板培養(yǎng)基, 繼37 ℃培養(yǎng)過夜。次日在培養(yǎng)基上出現(xiàn)了菌落。


上一頁  [1] [2] [3] [4] 下一頁

...
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員實名網(wǎng)站 360認證可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證