醫(yī)學免費論文:異常黑膽質(zhì)證載體大鼠模型的建立及其免疫、內(nèi)分泌紊亂狀態(tài)的研究

2.5　2組免疫、內(nèi)分泌指標變化與正常對照組相比，模型組大鼠的血清ACTH、CORT和IL��1β水平均降低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05~0.01)，IL��6水平也降低，但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)， TNF�拨了�平升高, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05) (表4)。表4異常黑膽質(zhì)載體動物免疫、內(nèi)分泌指標的變化(略)

3　討論

維吾爾醫(yī)學認為異常黑膽質(zhì)是在各種內(nèi)外因素的作用下，體液質(zhì)平衡紊亂，體液質(zhì)被燃燒，繼而沉淀的最終病理產(chǎn)物或表現(xiàn)形式，是哮喘、腫瘤、糖尿病和高血壓等復雜性疾病的主要原因。環(huán)境、飲食、精神等因素是導致異常黑膽質(zhì)證發(fā)生的主要起因。異常黑膽質(zhì)病證的臨床表現(xiàn)主要有欲飲多食、舌暗有瘀斑、 苔色灰暗、形體消瘦等。異常黑膽質(zhì)作用于肝臟減弱肝臟自然力的功能,產(chǎn)生未成熟體液,由于這種未成熟的體液不具備營養(yǎng)功能,故可使機體出現(xiàn)形體消瘦。如異常黑膽質(zhì)影響被支配器官胃腸道及脾等時則出現(xiàn)苔色灰暗，而刺激胃腸道則可形成 “假胃口”,出現(xiàn)欲飲多食[12]。在以往對異常黑膽質(zhì)載體動物模型的研究中發(fā)現(xiàn)，模型動物的神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡是紊亂的，免疫功能是低下的。本實驗結(jié)果表明,在造模起始階段，正常對照組、模型組動物的體重、飲食量、飲水量無差異，在施加刺激因素(干寒喂養(yǎng)環(huán)境、干寒屬性的飼料、慢性間斷足底電刺激、強迫游泳及制動)后，模型組與對照組的體重在第11天時差異就有統(tǒng)計學意義(P<0.01)，飲食量、飲水量在第7天時差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)，至第21天造模結(jié)束時差異更為顯著。觀察舌苔舌象，造模第7天開始模型組大鼠出現(xiàn)舌暗紫、苔濕(類滑苔)，造模第14天后表現(xiàn)為舌干暗紫、瘀斑加重、暗灰色苔、舌面干燥。ACTH、CORT、IL��1β、IL��6和TNF�拨磷鳛闄C體重要的免疫、內(nèi)分泌功能的部分指標，其水平的改變在一定程度上體現(xiàn)了免疫�矁�(nèi)分泌功能的狀態(tài)，通過分析這些相關指標檢測結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)，與正常對照組相比，模型組動物的血清ACTH、CORT、IL��1β、IL��6水平是降低的，TNF�拨了�平是升高的，除IL��6差異無統(tǒng)計學意義外，其余差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05~0.01)。因此我們認為，異常黑膽質(zhì)體液可能作為慢性應激刺激源損傷了下丘腦—垂體—腎上腺軸(HPAA)，使其分泌的激素水平降低。同時，這種神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的抑制、紊亂狀態(tài)導致其調(diào)節(jié)機體免疫功能的作用受到抑制，免疫系統(tǒng)也處于一種抑制、紊亂的狀態(tài)之中，分泌細胞因子IL��1β、IL��6減少，TNF�拨了�平升高。在維吾爾醫(yī)學基礎理論中，長期處于干寒環(huán)境、 長期食用干寒屬性的飲食、長期受到不可預見的精神刺激、長期過度疲勞都是產(chǎn)生并堆積異常黑膽質(zhì)體液的主要原因。在動物身上施加上述因素時,動物體內(nèi)干寒氣質(zhì)占優(yōu)勢逐漸形成黑膽質(zhì)體液而且量會增加,正常體液質(zhì)動態(tài)平衡紊亂,導致其他體液質(zhì)燃燒,最終形成異常黑膽質(zhì)體液。異常黑膽質(zhì)的產(chǎn)生可使HPAA內(nèi)分泌障礙，反饋調(diào)節(jié)機制破壞，從而導致HPAA功能的紊亂，HPAA功能的紊亂又會導致機體的免疫功能發(fā)生異常，這種神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡功能的紊亂狀態(tài)又反過來加重了異常黑膽質(zhì)證。綜上,認為采用上述多因素復合作用所建立的異常黑膽質(zhì)證載體大鼠模型的一般狀態(tài)、舌苔、體重、飲食、飲水等方面的表現(xiàn)符合人體異常黑膽質(zhì)證侯的臨床表現(xiàn)，其免疫、內(nèi)分泌處于紊亂狀態(tài)，是一種十分有益的證候動物模型，為異常黑膽質(zhì)證本質(zhì)、異常黑膽質(zhì)證載體腫瘤、糖尿病、高血壓等病證動物模型的建立及藥物治療干預機制等研究提供實驗基礎醫(yī).學.全.在.線m.payment-defi.com。

【參考文獻】

[1]哈木拉提·吾甫爾. 維吾爾醫(yī)氣質(zhì)、體液論及其現(xiàn)代研究[M].烏魯木齊：新疆科學技術出版社，2003:34��37.131��133.

[2]伊沙克江·穆罕穆德. 中國醫(yī)學百科全書維吾爾醫(yī)學分卷(第1冊)[M]. 烏魯木齊:新疆人民衛(wèi)生出版社,1985:259��270.

[3]Andrew M, Richard E. Cold�瞨estrain stress and urinary endogenous β�瞤henylethylamine excretion in rats[J]. Pharmacol Biochem Behav,1985, 3 (22):497��500.

[4]Rinehart JP, Robich RM. Enhanced cold and desiccation tolerance in diapausing adults of culex pipiens and a role for Hsp 70 in response to cold shock but not as a component of the diapause program [J]. Med Entomol, 2006, 4(43):713��722.

[5]Yeda S, Diniz MD, Lucianne A, et al. Monosodium glutamate in standar and high�瞗iber diets:metabolic syndrome and oxidative stress in rats[J]. Nutrition,2005, 21 (6):749��755.

[6]Kellett J. Extinction deficit and fear reinstatement after elect rical stimulation of theamygdale:implications for kindling�瞐s�瞫ociated fear and anxiety[J]. Neuroscience,2004, 127(2):277��287.

[7]Won R, Jong SJ, Park YG. Crossed�瞱ithdrawal reflex in a rat model of neuropathic pain:implications in neural plasticity[J].Neurosci Lett,2004, 369 (3):239��244.

[8]Beaufour CC, Ballon N, Le�睟ihan C. Effects of chronic antidepressants in an operant conflict procedure of anxiety in the rat[J]. Pharmacol Biochem Behav,1999,4 (61):591��599.

[9]Palermo�睳eto J. Effects of physical and psychological stressor on behavior,macrophage activity, and ehrlich tumor growth[J]. Brain Behav Immun,2003, (17) 1:43��54.

[10]哈木拉提·吾甫爾,阿依努爾·買提斯迪克,努爾買買提·艾買提,等. 異常黑膽質(zhì)證載體動物模型的建立及其自然恢復反證[J]. 新疆醫(yī)科大學學報, 2006, 29 (10):910��914.

[11]阿衣努爾·買提斯迪克,哈木拉提·吾甫爾,努爾買買提·艾買提,等. 異常黑膽質(zhì)載體動物飲食量和飲水量的觀察[J]. 新疆中醫(yī)藥,2006,24(1):5��7.

[12]哈木拉提· 吾甫爾,阿依努爾· 買提斯迪克，努爾買買提· 艾買提，等. 維醫(yī)異常黑膽質(zhì)證載體動物模型的評價[J]. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志，2007，13(3)：186��188.

上一頁  [1] [2] [3] [4]  下一頁