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最近幾年，多項研究表明早期降糖干預對糖尿病患者有長期益處。新近發(fā)表的為期10年(1997-2007)的UKPDS后續(xù)觀察研究結(jié)果顯示，盡管早期血糖控制的差別已經(jīng)消失，但患者微血管病變、全因死亡風險持續(xù)降低，并最終解決了一直懸而未決的"大血管病變能否從早期強化降糖治療中獲益"的問題，近一步證明了早期嚴格控制血糖的重要性。在2型糖尿病的早期階段應用胰島素的治療理念逐漸被越來越多的醫(yī)生和患者接受。早期使用胰島素意味著一種更為強效的維持血糖正常的手段。早期是指將胰島素作為首選藥物治療2型糖尿病。2型糖尿病的病理生理包括外周胰島素敏感性下降和進行性β細胞功能障礙。β細胞功能受損可以減少胰島素原向胰島素的轉(zhuǎn)化，改變胰島素的分泌方式，使胰島素分泌量減少。當β細胞分泌的胰島素不能滿足機體對胰島素需要量時就會出現(xiàn)高血糖。高血糖會進一步增強胰島素的這些病理過程，即對β細胞產(chǎn)生葡萄糖毒性作用。糖毒性的起始階段使β細胞貯備的胰島素耗竭和胰島素敏感性下降，當血糖恢復正常這兩種改變均可逆轉(zhuǎn)。此外，高血糖引起活性氧化產(chǎn)物增加，在大量自由基的作用下引起β細胞的破壞，同時伴有血漿游離脂肪酸含量的增加，對β細胞產(chǎn)生更為嚴重的損害。糖毒性至少是可逆的。特別是在2型糖尿病的早期，給予強化胰島素治療盡快使血糖接近正常水平，及時糾正胰島素抵抗和高糖毒性，能讓疲憊的β細胞得到充分的休息，最終將β細胞殘存的50%功能顯露出來并使其恢復到糖尿病前期的狀態(tài)。所以，也有學者將2型糖尿病早期胰島素的強化治療稱為β細胞休息療法。國內(nèi)外的研究結(jié)果表明，在糖尿病早期給予短期胰島素的強化治療可誘導出一個長的"蜜月期"[1]，期間患者單純飲食控制就可以維持血糖正常。尤其是療程短、胰島素殘留細胞多、非消瘦、胰島素用量少的2型糖尿病更易出現(xiàn)"蜜月期"。有證據(jù)顯示，3～9周的強化血糖控制可明顯恢復β細胞功能;胰島素強化治療2周后，胰島素分泌第一時間分泌恢復，胰島素敏感性得以很大的改善[2]。中山大學李延兵等選擇138名空腹血糖>11.1mmol/L新診斷的2型糖尿病，應用胰島素泵治療2周，126名在10天內(nèi)達到理想血糖控制，改用單純飲食療法。停用胰島素泵后3、6、12和24個月糖尿病的緩解率分別為72.6%、67.0%、47.1%和42.3%，提示伴嚴重高血糖的初發(fā)2型糖尿病短期強化胰島素治療能夠誘導長期的血糖控制。 筆者通過對這60例患者隨訪6個月，其中20例(33.3%)患者單純靠飲食和運動而不用任何藥物，血糖仍可較長時間控制滿意，24例(40%)單服二甲雙胍血糖也可控制滿意，總有效率為73.3%。由此看來，早期啟動胰島素治療已成為糖尿病治療的新理念 醫(yī).學.全.在.線m.payment-defi.com。
【參考文獻】
1 Li YB,Xu W,Liao ZH,et al.Induction of long-term glycemic control in newly diagnosed type 2 diabetetic patients is associated with improvement of B cell function.Diabetes Care,2004,27：2597-2602.
2 李光偉，寧光，周智廣. 2型糖尿病早期胰島素的強化治療改善胰島β細胞功能-是現(xiàn)實還是夢想.中華內(nèi)分泌代謝雜志，2006，22：309-312.
