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中國藥事

編輯出版：中國藥事雜志編輯部
主辦：中國食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語種：中文　　ISSN：1002-7777

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細胞與分子免疫學雜志雜志2012年08期

中國現(xiàn)代應用藥學雜志2013年11期

中國心血管雜志雜志2013年06期

中國藥房雜志2010年05期

中國護理管理雜志2009年12期

中國醫(yī)院藥學雜志雜志2011年16期

中國藥事雜志2009年04期目錄

藥品安全事故危機與對策的研究(二)
方來英;
國家食品藥品監(jiān)督管理局調整保健食品審批工作流程
加強考核促進藥檢所檢驗檢測能力穩(wěn)步提高
李立榮;周尚錦;趙運生;
出口退稅率下調對我國原料藥出口的影響及對策分析
胡霞;黃文龍;
對假藥“足以嚴重危害人體健康”的理解
繆寶迎;
我國自行研制的艾滋病疫苗正式進入Ⅱ期臨床試驗
我國藥品物流發(fā)展歷程的研究
洪鋼;
LC-MS/MS法快速篩選保健食品中非法添加的11種減肥化學成分
李丹;文紅梅;崔福春;黃亞;王貞媛;孫夏榮;
紫外分光光度法測定沙棘中總黃酮含量的不確定度評定
嚴華;張萍;程顯龍;馬雙成;林瑞超;
國家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門聯(lián)合發(fā)出通知延長《放射性藥品使用許
亮菌甲素注射液應急檢驗排查實踐研究(二)
謝志潔;楊德忠;陳勇;肖樹雄;雷毅;
對我國疫苗穩(wěn)定性研究主要技術問題的思考
張弛;姜典才;黃志祿;李風祥;王軍志;
對藥檢機構職能和作用的認識
舒融;黃小波;楊昭鵬;
藥品檢驗機構應用LIMS的探討
官輝煜;丁宏;
應重視病患者的用藥心理對藥物療效的影響
黨莉;
產(chǎn)后康口服液質量標準研究
儲秋萍;朱子寒;
HPLC法測定風痛安膠囊中粉防己堿和防己諾林堿的含量
傅黎春;李桃英;劉映;
RP-HPLC法測定百樂眠膠囊中大黃素和大黃素甲醚的含量
李明;趙沈娟;石晶萍;朱玲;馬軍;盧晶晶;
RP-HPLC法測定復方曲尼司特片中硫酸沙丁胺醇的含量
閔長莉;袁萍;茅仁剛;張雷;葉曉平;
HPLC法測定復方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量
黃力;楊寧;劉海英;蘇芳;苗愛東;
藥品GMP認證的風險及法律責任淺析
許吉海;萬東根;張軍平;黃小蘭;
淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)對物料購進環(huán)節(jié)的管理
張勝東;張榮太;
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2009年第1期互聯(lián)網(wǎng)購藥安全警示公告
第二代抗組胺藥物在兒科的臨床應用
安芳; 論文QQ81995535
加強藥事管理學科建設完善我國高等藥學教育
盧光洲;閆福林;李鵬;
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心啟動實施《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定
藥品不良反應教學中的幾點體會
李歆平;
國家食品藥品監(jiān)督管理局明確進口藥品分包裝出廠檢驗問題
世界衛(wèi)生組織藥品預認證項目的概述及發(fā)展方向
王家威;馬雙成;
FDA關于普通口服固體制劑生物等效豁免的相關政策介紹
張寧;平其能;
歐盟藥品注冊管理淺析
張欣濤;平其能;胡彬;
希臘的藥品定價和報銷制度簡介
朱婭莉;馬愛霞;
我院338例藥品不良反應報告分析
侯春霞;文敬輝;
腦活素致85例不良反應文獻分析
秦娜;張云芳;王錦愛;

藥品安全事故危機與對策的研究(二)

國家食品藥品監(jiān)督管理局調整保健食品審批工作流程

加強考核 促進藥檢所檢驗檢測能力穩(wěn)步提高

出口退稅率下調對我國原料藥出口的影響及對策分析

對假藥“足以嚴重危害人體健康”的理解

我國自行研制的艾滋病疫苗正式進入Ⅱ期臨床試驗

我國藥品物流發(fā)展歷程的研究

LC-MS/MS法快速篩選保健食品中非法添加的11種減肥化學成分

紫外分光光度法測定沙棘中總黃酮含量的不確定度評定

國家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門聯(lián)合發(fā)出通知 延長《放射性藥品使用許

亮菌甲素注射液應急檢驗排查實踐研究(二)

對我國疫苗穩(wěn)定性研究主要技術問題的思考

對藥檢機構職能和作用的認識

藥品檢驗機構應用LIMS的探討

應重視病患者的用藥心理對藥物療效的影響

產(chǎn)后康口服液質量標準研究

HPLC法測定風痛安膠囊中粉防己堿和防己諾林堿的含量

RP-HPLC法測定百樂眠膠囊中大黃素和大黃素甲醚的含量

RP-HPLC法測定復方曲尼司特片中硫酸沙丁胺醇的含量

HPLC法測定復方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

藥品GMP認證的風險及法律責任淺析

淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)對物料購進環(huán)節(jié)的管理

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2009年第1期互聯(lián)網(wǎng)購藥安全警示公告

第二代抗組胺藥物在兒科的臨床應用

加強藥事管理學科建設 完善我國高等藥學教育

國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心啟動實施《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定

藥品不良反應教學中的幾點體會

國家食品藥品監(jiān)督管理局明確進口藥品分包裝出廠檢驗問題

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FDA關于普通口服固體制劑生物等效豁免的相關政策介紹

歐盟藥品注冊管理淺析

希臘的藥品定價和報銷制度簡介

我院338例藥品不良反應報告分析

腦活素致85例不良反應文獻分析

加強考核促進藥檢所檢驗檢測能力穩(wěn)步提高

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