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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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東南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)雜志2012年03期

診斷學(xué)理論與實踐雜志2008年03期

中國體視學(xué)與圖像分析雜志2011年02期

《貴州醫(yī)藥雜志》2015年06期

《廣東微量元素科學(xué)雜志》2015年07期

浙江中醫(yī)雜志雜志2014年03期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1998年6期目錄

一個新的蛋白激酶基因DYRK3的克隆及其特征分析
楊新平，阮慶國，夏家輝
t(4；8)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例
畢見濤，藍信強
遺傳性非息肉性大腸癌患者中hMLH1和hMSH2基因遺傳性突變的分析
王亞平，Waltraut Friedl，Peter Propping
β 3-腎上腺能受體基因Trp64Arg突變對中國人體脂、血糖與血脂水平、胰島素分泌及作用的影響
項坤三，賈偉平，陸惠娟
Klinefelter綜合征并全內(nèi)臟轉(zhuǎn)位及NIDDM一例
朱耀國，顧碧云
cDNA代表性差異分析法分離鼻咽癌上皮細胞株HNE1表達差異cDNA序列的初步研究
湛鳳凰，江寧，曹利
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體基因VNTR位點與雙相情感性障礙的關(guān)聯(lián)分析
劉萬清，顧牛范，馮國鄞
中國漢族乳腺癌中BRCA1基因的雜合性丟失和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
崔靜，沈福民，江峰
中國人肢帶型肌營養(yǎng)不良癥粘附蛋白基因突變鑒定
孫桂鳳，武盈玉，張開立
微衛(wèi)星DNA序列在鑒別腫瘤轉(zhuǎn)移細胞中的應(yīng)用
李志洪，黃信孚，柯?lián)P
三個STR位點在傣族人群中的遺傳多態(tài)性
沈洪，鄒蘋，楊燕
Alport綜合征二家系
肖青，徐振慧，趙學(xué)蘭
與成人型多囊腎病基因位點1連鎖的微衛(wèi)星遺傳多態(tài)性研究
李少英，朱世樂，王海燕
Peutz-Jeghers綜合征一家系16例
郝玉寶，張曉穎
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因型與高血壓病合并左心室肥厚的關(guān)系
沈丹，哈黛文，白春梅
八例范可尼貧血患兒的細胞遺傳學(xué)研究
鄭漪，鄭傳經(jīng)，焦海燕
差異篩選肝癌凋亡細胞cDNA文庫的簡便方法
馬運國，王文亮，張桐
先天性角化不良綜合征一例
趙國法，王鳳菊
應(yīng)用引物原位標記技術(shù)快速檢測X和18號染色體
倪斌，李輝，鄒永華
毒物代謝酶基因多態(tài)與肝癌遺傳易感性研究進展
劉茶珍，邊建超，沈福民
PCR產(chǎn)物的克隆
郎鐵明論文QQ81995535 ，楊煥明，劉國仰
遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤一家系
夏躍文，袁世偉，楊新佑
用RT-PCR技術(shù)檢測hSIM基因的表達
李樹義，富偉能，吳東寧
一例染色體平衡易位t(13；16)伴流產(chǎn)
張衛(wèi)紅，陶永璉
甲型血友病家系成員的基因連鎖分析和攜帶者檢出
石紅松，楊愛德
糖耐量異常患者ApoE基因型頻率分布及其與血脂水平關(guān)系的研究
向光大，夏邦順，李秀娟
46，XX/47，XXX嵌合型合并平衡易位一例
張海霞，朱楣光，劉國川
溫度、緩沖液對基因變異檢出靈敏度的影響
劉澤軍，Dey DC
45，X/46,X,r(X)/46,X,psu dic(X)(q27，q27)伴原發(fā)性閉經(jīng)一例
武蓉珍，朱玲仙，劉勝勇
t(13q；13q)一例
唐靜彬，盧彤陽，孫叔梅
兩代t(2；18)平衡易位
焦云萍，丁明，呂祖聯(lián)
Marfan綜合征并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)病變一家系
趙忠新，邵福源，趙瑛
Article Title Index of Chinese Journal of Medical Genetics(1998)
四個國際檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》

一個新的蛋白激酶基因DYRK3的克隆及其特征分析

t(4；8)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

遺傳性非息肉性大腸癌患者中hMLH1和hMSH2基因遺傳性突變的分析

β 3-腎上腺能受體基因Trp64Arg突變對中國人體脂、血糖與血脂水平、胰島素分泌及作用的影響

Klinefelter綜合征并全內(nèi)臟轉(zhuǎn)位及NIDDM一例

cDNA代表性差異分析法分離鼻咽癌上皮細胞株HNE1表達差異cDNA序列的初步研究

5-羥色胺轉(zhuǎn)運體基因VNTR位點與雙相情感性障礙的關(guān)聯(lián)分析

中國漢族乳腺癌中BRCA1基因的雜合性丟失和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性

中國人肢帶型肌營養(yǎng)不良癥粘附蛋白基因突變鑒定

微衛(wèi)星DNA序列在鑒別腫瘤轉(zhuǎn)移細胞中的應(yīng)用

三個STR位點在傣族人群中的遺傳多態(tài)性

Alport綜合征二家系

與成人型多囊腎病基因位點1連鎖的微衛(wèi)星遺傳多態(tài)性研究

Peutz-Jeghers綜合征一家系16例

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因型與高血壓病合并左心室肥厚的關(guān)系

八例范可尼貧血患兒的細胞遺傳學(xué)研究

差異篩選肝癌凋亡細胞cDNA文庫的簡便方法

先天性角化不良綜合征一例

應(yīng)用引物原位標記技術(shù)快速檢測X和18號染色體

毒物代謝酶基因多態(tài)與肝癌遺傳易感性研究進展

PCR產(chǎn)物的克隆

遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤一家系

用RT-PCR技術(shù)檢測hSIM基因的表達

一例染色體平衡易位t(13；16)伴流產(chǎn)

甲型血友病家系成員的基因連鎖分析和攜帶者檢出

糖耐量異常患者ApoE基因型頻率分布及其與血脂水平關(guān)系的研究

46，XX/47，XXX嵌合型合并平衡易位一例

溫度、緩沖液對基因變異檢出靈敏度的影響

45，X/46,X,r(X)/46,X,psu dic(X)(q27，q27)伴原發(fā)性閉經(jīng)一例

t(13q；13q)一例

兩代t(2；18)平衡易位

Marfan綜合征并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)病變一家系

Article Title Index of Chinese Journal of Medical Genetics(1998)

四個國際檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》

t(4；8)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

β 3-腎上腺能受體基因Trp64Arg突變對中國人體脂、血糖與血脂水平、胰島素分泌及作用的影響

一例染色體平衡易位t(13；16)伴流產(chǎn)

46，XX/47，XXX嵌合型合并平衡易位一例

溫度、緩沖液對基因變異檢出靈敏度的影響

45，X/46,X,r(X)/46,X,psu dic(X)(q27，q27)伴原發(fā)性閉經(jīng)一例

t(13q；13q)一例