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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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解放軍健康雜志2011年05期

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右江醫(yī)學(xué)雜志2012年03期

中國中醫(yī)急癥雜志2009年11期

《中華器官移植雜志》2006年12期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1998年4期目錄

染色體平衡易位伴流產(chǎn)二例
楊建軍，丁蘇英，石昌德
DNA自動測序中幾種影響因素的研究
肖翠英，張思仲，武輝，夏慶杰
下肢靜脈曲張的遺傳分析
郭瓊行，郭辰虹
手掌足跖角化角膜營養(yǎng)障礙綜合征一家系
陳金邦
64例X染色體異常核型分析
舒丹，胡曉峰，林漢華
應(yīng)用多個微衛(wèi)星遺傳標記對柳州地區(qū)10個APKD家系的基因診斷
白千帆，朱世樂，陳秀強
t(7；22)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例
劉寨，陳玲
外源性微衛(wèi)星序列轉(zhuǎn)染RER+細胞株觀察腫瘤細胞遺傳不穩(wěn)定性的研究
汪承亞，丁小鍵
Meckel-Gruber綜合征一家兩例
陳賢均，趙桂林
46，XY，del(4)(p16.1)伴多發(fā)畸形一例
王瑞瑜，馬紅英
家族性痙攣性截癱一家系31例
張濤，韓巨，孟慶松
染色體異常伴高促性腺激素繼發(fā)閉經(jīng)四例
陳麗慧，陳蔚清，張勇
變形性肌張力不全一家系六例
申紅靜，湯士忠論文QQ81995535
應(yīng)用微衛(wèi)星DNA單體型檢測Wilson病癥狀前患者及雜合子
王麗娟，梁秀齡，劉焯霖
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一家系三例
張芝欣
多發(fā)性脂囊瘤一家系19例
李啟(山(令)，陳世英
中國西北三省區(qū)β地中海貧血的基因突變類型及其分布特點
余伍忠，李厚鈞，張宇紅
小兒急性淋巴細胞白血病的免疫分型和抗原受體基因分析
劉筱萍，費洪寶，汪俊華
慢性進行性舞蹈病一家系四例
曾小平
導(dǎo)入B7-1基因的NK細胞敏感靶細胞誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)的研究
趙霞，魏于全，狩谷佳宣
S位點D19S253和D8S1179的多態(tài)性研究
黃代新，楊慶恩，梅昆
尿道下裂一家系七例
張純，周惠玲
我國人類基因組研究面臨的機遇與挑戰(zhàn)
陳竺，張思仲
中國人六個群體ITI遺傳多態(tài)性研究
吳謹，侯一平，李英碧
人類DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)與腫瘤
李明發(fā)，何友吉，蘇占海
成肌細胞介導(dǎo)的基因治療研究現(xiàn)狀
王宏偉，薛京倫
用DNA短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性診斷先天愚型患者中21號額外染色體的雙親起源
史慶華，張堅宣
應(yīng)用染色體涂染技術(shù)對五例染色體結(jié)構(gòu)異常病例的分析
蘇光，喬惠珍，施征洋
急性早幼粒白血病復(fù)合型染色體易位及其臨床預(yù)后相關(guān)性的研究
蘇欣瑩，何凱莉，牛超
應(yīng)用雙脫氧指紋法檢測苯丙氨酸羥化酶基因突變
馬繼紅，黃尚志，王玫
攜帶綠色熒光蛋白的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及其初步應(yīng)用
王華菁，錢其軍，曹惠芳
甲亢患者服用131I治療前后淋巴細胞SCE頻率和染色體畸變率的研究
詹喜焱，代軍，胡紹

染色體平衡易位伴流產(chǎn)二例

DNA自動測序中幾種影響因素的研究

下肢靜脈曲張的遺傳分析

手掌足跖角化角膜營養(yǎng)障礙綜合征一家系

64例X染色體異常核型分析

應(yīng)用多個微衛(wèi)星遺傳標記對柳州地區(qū)10個APKD家系的基因診斷

t(7；22)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

外源性微衛(wèi)星序列轉(zhuǎn)染RER+細胞株觀察腫瘤細胞遺傳不穩(wěn)定性的研究

Meckel-Gruber綜合征一家兩例

46，XY，del(4)(p16.1)伴多發(fā)畸形一例

家族性痙攣性截癱一家系31例

染色體異常伴高促性腺激素繼發(fā)閉經(jīng)四例

變形性肌張力不全一家系六例

應(yīng)用微衛(wèi)星DNA單體型檢測Wilson病癥狀前患者及雜合子

腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一家系三例

多發(fā)性脂囊瘤一家系19例

中國西北三省區(qū)β地中海貧血的基因突變類型及其分布特點

小兒急性淋巴細胞白血病的免疫分型和抗原受體基因分析

慢性進行性舞蹈病一家系四例

導(dǎo)入B7-1基因的NK細胞敏感靶細胞誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)的研究

S位點D19S253和D8S1179的多態(tài)性研究

尿道下裂一家系七例

我國人類基因組研究面臨的機遇與挑戰(zhàn)

中國人六個群體ITI遺傳多態(tài)性研究

人類DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)與腫瘤

成肌細胞介導(dǎo)的基因治療研究現(xiàn)狀

用DNA短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性診斷先天愚型患者中21號額外染色體的雙親起源

應(yīng)用染色體涂染技術(shù)對五例染色體結(jié)構(gòu)異常病例的分析

急性早幼粒白血病復(fù)合型染色體易位及其臨床預(yù)后相關(guān)性的研究

應(yīng)用雙脫氧指紋法檢測苯丙氨酸羥化酶基因突變

攜帶綠色熒光蛋白的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及其初步應(yīng)用

甲亢患者服用131I治療前后淋巴細胞SCE頻率和染色體畸變率的研究

t(7；22)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

46，XY，del(4)(p16.1)伴多發(fā)畸形一例