一級(jí)分類(lèi) | 常用植物藥
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二級(jí)分類(lèi) | |
分類(lèi) | 抹斗咪
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年份 | maatv douv miev
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別名 | 旱蓮草、黑墨草
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來(lái)源 | 菊科植物鱧腸 Eclipta prostrata(L.)L.的全草。
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形態(tài)特征 | 一年生草本。莖直立,斜升或平臥,高20~60厘米,自基部分枝,全株被貼生糙毛,搓?duì)有黑色液汁。單葉對(duì)生,長(zhǎng)圓狀披針形或披針形,長(zhǎng)3~10厘米,寬0.5~2.5厘米,頂端尖或漸尖,基部楔形,邊有細(xì)鋸齒或?yàn)椴。花白?雜性,舌狀花雌性,管狀花兩性;頭狀花序腋生或頂生。瘦果3棱形或扁四棱形,表面有瘤狀突起,免冠毛;ㄆ6~9月,果期9~10月。
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生態(tài)分布 | 生于田邊、溝邊、田野濕潤(rùn)地上。產(chǎn)于廣西各地縣市;分布于遼寧、河北、山東、江蘇、浙江、安徽、福建、廣東、江西、湖南、湖北、四川、貴州、云南等省份。
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采集加工 | 夏秋季采,曬干備用或鮮用。
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性味 | 味甘、酸,性涼。
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功效 | 涼血止血,養(yǎng)陰滋腎,清熱利濕,消腫,收斂。
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傳統(tǒng)應(yīng)用 | |
用法用量 | 15~30克,水煎或搗汁服。
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方例 | |
化學(xué)成分 | 全草含生物堿:煙堿[1];黃酮類(lèi)化合物:芹菜素,木犀草素[2],木犀草素-7-O-葡萄糖甙[3];3,4-呋喃并香豆精類(lèi)化合物:蜞菊內(nèi)酯[2-4],去甲基蟛蜞菊內(nèi)酯[2,4],去甲基蟛蜞菊內(nèi)酯-7-葡萄糖甙[4],噻吩類(lèi)化合物:α-三聯(lián)噻吩基甲醇,乙酸-甲醇酯[5],鱧腸醛就是α-三聯(lián)噻吩基甲醛[6]。三萜類(lèi)化合物:谷甾醇,豆甾醇[7],植物甾醒A,β-香樹(shù)脂醇,植物甾醒A的葡萄糖甙[3];有機(jī)酸:原兒茶酸,4-羥基苯甲酸[2]。有機(jī)醇:14-二十七醇,三十一醇[8]等。還含蛋白質(zhì)、氨基酸[]皂甙[10]等。
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藥理 | 1.抑菌作用 用平板打洞法,證明墨旱蓮對(duì)金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、宋氏痢疾桿菌、綠膿桿菌有抑菌作用[1]。 2.保肝作用 墨旱蓮的苯、丙酮、石油醚和50%乙醇提取物對(duì)四氯化碳(CCl4)造成的肝損傷均有保護(hù)作用,其中以50%乙醇提取物作用最強(qiáng)。在(CCl4)所致的小鼠和大鼠肝損害模型,以AST(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、總蛋白、總膽紅素和磺溴鈦鈉清除率上升等指標(biāo)觀(guān)察,顯示墨旱蓮的乙醇提取物對(duì)肝功能有明顯保護(hù)作用[2]。 3.對(duì)免疫功能的影響 墨旱蓮煎劑以10g/kg和20g/kg給小鼠灌胃,能明顯增強(qiáng)幼年小鼠胸腺重量,提高小鼠碳粒廓清速率以及外周血中的白細(xì)胞數(shù)明顯增加2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致的小鼠耳廓腫脹程度以及綿羊紅細(xì)胞(SRBC)所致的小鼠遲發(fā)型足墊腫脹度,還能明顯提高外周血中T淋巴細(xì)胞百分率;而對(duì)小鼠脾細(xì)胞分泌抗體功能及血清溶血素抗體含量均無(wú)明顯影響。上述結(jié)果說(shuō)明墨旱蓮能明顯增強(qiáng)非特異性免疫和細(xì)胞免疫功能,對(duì)體液免疫似無(wú)影響[3]。墨旱蓮20%烯醇提取物顯著促進(jìn)T、B淋巴細(xì)胞增殖;單體化合物S2、S3和S8顯著促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化及增加白介素Ⅱ的產(chǎn)生[4]。 4.止血作用 將犬的股動(dòng)脈半切斷,用墨旱蓮葉粉敷于出血處,并稍加壓迫,有良好的止血效果[1]。水提物亦有顯著止血作用[5]。 5.其他作用 墨旱蓮煎劑對(duì)食管癌109細(xì)胞有中等程度的殺傷作用[1]。此外,墨旱蓮對(duì)小鼠有明顯鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用[6]。旱蓮草乙醇提取物可明顯降低四氯化碳誘導(dǎo)的環(huán)己巴比妥睡眠時(shí)間的增加和氯苯唑胺麻痹時(shí)間的增加[7]。 6.毒性 小鼠灌胃給藥LD50為163.4g/kg±21.4g/kg,安全系數(shù)為700~750倍[6]。墨旱蓮水提液5g/kg灌胃,連續(xù)7d,未見(jiàn)小鼠骨髓多染紅細(xì)胞和有核細(xì)胞的微核率增加,表明墨旱蓮對(duì)染色體無(wú)損傷作用,無(wú)誘變性[8]。 |
化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]Pal S N,et al.C A,1944,38:16093. [2]Wagner H,et al.Planta Med,1986,(5):370. [3]Sarg T M,et al.C A,1982,96:48951v. [4]Bhargava K K,et al.Indian J Chem,1972,10:810. [5]Krishnaswamy N R,et al.Tetrahedron Lett,1966,35:4227. [6]Das B,et al.Indin J Chem.Sect B,1991,30B(11):1052. [7]Mors W B,et al.C A,1989,111:189252h. [8]Sikrorir B C,et al.C A,1982,97:178774w. [9]Gang S P,et al.C A,1979,91:16727g. [10]Sinha S K P,et al.C A,1985,103:157396b. |
藥理參考文獻(xiàn) | [1]陳可冀等:《抗衰老中藥學(xué)》,第1版,北京,中醫(yī)古籍出版社,1989:289。
[2]Bupinder Singh.國(guó)外醫(yī)學(xué)中醫(yī)中藥分冊(cè),1991,13(6):29。
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[8]翁玉芬等:《中國(guó)中藥雜志),1992,17(3):181。
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附注 | |
出處 | 中國(guó)瑤藥學(xué)
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