| 編號 | 180 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：49．0±5．7歲；對照組：48．5±5．7歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：凱西萊200mg/日靜點，甘利欣3Oml/日靜點。對照組支鏈氨基酸250ml、維生素C 2.5g次/日靜點。療程為3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：臨床癥狀消失，肝功能恢復(fù)正常；②有效：臨床癥狀明顯減輕或ALT、AST、γ-GT下降>60%; ③無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組：顯效26例(86.7%)，有效3例(10%)，無效1例(3.3%)，總有效率96.7%；對照組：顯效6例(20%)，有效13例(43.3%)，無效11例(36.7%)，總有效率63.3%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
