| 編號 | 305 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：15～72歲；對照組：16～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：33．2歲；對照組：33．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均使用甘利欣150mg、門冬氨酸鉀鎂20ml加入10% GS 250ml中靜滴，1次/d，4周后改用甘利欣膠囊口服。治療組在此基礎(chǔ)上加用苦參素0.6g肌注，1次/d。治療組與對照組均以3個月為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBeAg陰轉(zhuǎn)率對照組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為11.2%，治療組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為21.9%，明顯高于對照組(Χ2=6.636，P<0.01)。抗-HBe陽轉(zhuǎn)率對照組為4.6o,6，治療組為12.5%。明顯高于對照組(Χ2=6.642，P<0.01)。HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率 對照組為10.2%，治療組為32.0%，明顯高于對照組(Χ2=6.695，P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組除個別病例出現(xiàn)注射部位硬結(jié)、低熱、皮疹外，未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)，不影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
