| 編號(hào) | 1818 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女 29例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～57歲；對(duì)照組：20～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方冬草口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 常州三院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均予甘利欣、門冬氨酸鉀鎂、能量合劑等一般綜合治療。治療組加用復(fù)方冬草口服液1次1支，每日3次，3個(gè)月為1個(gè)療程；對(duì)照組配用胸腺肽20mg肌注，每日1次，3個(gè)月為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后癥狀體征變化情況 治療組乏力、納呆、肝區(qū)隱痛、齒鼻出血、肝脾腫大的復(fù)常率分別是89%、91.4%、79.5%、89.3%、62%；對(duì)照組的上述癥狀復(fù)常率分別是77%、81.3%、68.9%、72%、46.8%。兩組比較，差異顯著(P<0.05)。但兩組的肝掌、蜘蛛痣均無(wú)明顯變化。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
