| 編號 | 1414 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：44±13歲；對照組：45±12歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字X20010003 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東威海賽若金藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用綜合治療方法：①10%葡萄糖注射液250mL加維生素C 2.5g、維生素K110mg，1次/天，靜脈滴注；②胸腺素(日達仙)1.6mg，隔日1次，104d為1個療程；③支鏈氨基酸250mL，門冬氨酸鳥氨酸注射液(雅博司)50mL在昏迷階段每日兩次，靜脈滴注，肝性腦病緩解后改為每日1次，治療0.5～1個月；④新鮮血漿200mL或人血清蛋白10g隔日1次，靜脈滴注，危重者每日1次，好轉(zhuǎn)后逐漸延長間隔時間。治療組在上述治療基礎(chǔ)上給予促肝細胞生長素注射液120μg(4支)加5% 葡 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能和PTA正常；有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能ALT、AST和PTA較治療前明顯下降；無效：達不到上述指標(biāo)，病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
