編號 | 1414 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男60例,女10例 |
治療組例數(shù) | 45例 |
對照組例數(shù) | 25例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:44±13歲;對照組:45±12歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字X20010003 |
生產(chǎn)廠家 | 山東威海賽若金藥業(yè)有限公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組采用綜合治療方法:①10%葡萄糖注射液250mL加維生素C 2.5g、維生素K110mg,1次/天,靜脈滴注;②胸腺素(日達仙)1.6mg,隔日1次,104d為1個療程;③支鏈氨基酸250mL,門冬氨酸鳥氨酸注射液(雅博司)50mL在昏迷階段每日兩次,靜脈滴注,肝性腦病緩解后改為每日1次,治療0.5~1個月;④新鮮血漿200mL或人血清蛋白10g隔日1次,靜脈滴注,危重者每日1次,好轉(zhuǎn)后逐漸延長間隔時間。治療組在上述治療基礎(chǔ)上給予促肝細胞生長素注射液120μg(4支)加5% 葡 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準 | 顯效:臨床癥狀消失或明顯改善,體征消失或減輕,肝功能和PTA正常;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),體征不變,肝功能ALT、AST和PTA較治療前明顯下降;無效:達不到上述指標(biāo),病情惡化者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |