| 編號 | 1046 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l7～66歲；對照組：l6．5～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：33.14歲；對照組：36．16歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴藥業(yè)公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予降纖酶、對癥、護肝(維生素C、肝泰樂、護肝片等)等支持療法治療，不含抗病毒抗纖維化及免疫調節(jié)藥物，療程3個月。治療組在護肝、支持療法基礎上，加用苦參素葡萄糖注射液100ml，靜脈滴注，每日1次，連用2個月后，改為苦參素膠囊200mg口服，每日3次。療程共3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照參考文獻制定。顯效：臨床癥狀消失，肝功能恢復正常，肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮�。挥行В号R床癥狀好轉，肝功能檢查正�；蚋黜椫迪陆�50%以上，肝脾腫大穩(wěn)定不變；無效：臨床癥狀、肝功能無改善，肝脾腫大增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 除個別患者有微熱、輕度頭暈外，無其他明顯不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
