| 編號 | 0324 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～68歲；對照組：57～ 66歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62歲；對照組：63歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 20mL/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本米諾發(fā)源株式會社 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予復(fù)方甘草酸苷注射液80mL 還原型谷胱甘肽1.20g加入5%葡萄糖注射液250mL；對照組給予GSH 1.20g加入5%葡萄糖注射液250mL；2組均輔以肝胺250mL。2組均為靜脈滴注，1次·d1，療程為2wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | 還原型谷胱甘肽 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結(jié)束時，ALT、AST、γ-GT、TB降至正常，惡心、納差、腹脹、皮膚鞏膜黃染等癥狀消失；有效：臨床癥狀有所改善，ALT、AST、γ-GT降至正常值1.2倍，TB降至治療前50%以下；無效：臨床癥狀無改善，ALT、AST、γ-GT、TB降低少于治療前50%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效15例，有效3例，無效2例，總有效率90%；對照組顯效2例，有效6例，無效12例，總有效率40%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
