| 編號 | 1045 |
| 總例數(shù) | 95例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 8～19歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給予常規(guī)內(nèi)科綜合治療，包括飲食調(diào)理、保肝、輸血制品支持、利尿、抗感染及對癥治療，部分患者給予腹水濃縮回輸治療。治療組在此基礎(chǔ)上加服拉米夫定，3mg/(kg·d)，每日1次，療程1a。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀和體征2組患者于治療2個月時，臨床癥狀體征有一定程度改善；6個月時癥狀消失；18個月時治療組復(fù)發(fā)3例占5%，對照組復(fù)發(fā)15例占43%，2組復(fù)發(fā)率比較有顯著性差異(P<0.05)。肝功能ALT復(fù)常(<40IU/L)治療組30例占50%，對照組5例占14% ，2組比較有顯著性差異(P<0.05)。HBV-DNA的變化 治療組治療2個月陰轉(zhuǎn)3I例，6個月陰轉(zhuǎn)58例，12個月持續(xù)陰轉(zhuǎn)56例；對照組治療2個月陰轉(zhuǎn)6例，6個月陰轉(zhuǎn)18例，12個月持續(xù)陰轉(zhuǎn)12例。2組各時段陰轉(zhuǎn)率比較有顯著性差異(P<0.05) |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
