編號 | 0882 |
總例數(shù) | 242例 |
性別例數(shù) | 男167例,女75例 |
治療組例數(shù) | 122例 |
對照組例數(shù) | 120例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:l8~72歲;對照組:l9~70歲 |
平均年齡 | 治療組:37.2歲;對照組:36.6歲 |
疾病 | 藥物性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 水飛薊賓葡甲胺片 |
藥品商品名稱 | 西利賓胺 |
藥品英文名稱 | Silybin Meglumine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 煙臺只楚藥業(yè)有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 預防 |
用法用量 | H:300mg,1次/d;R:450mg,1次/d;Z:750mg,2次/d;S:750mg1次/d,肌肉注射或E:750mg;1次/d。觀察組同時服用西利賓胺50~100mg,3次/d;對照組僅服肝泰樂200mg,3次/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 兩組肝損害多發(fā)生在化療后1~8周,其中觀察組有8例(6.6%)轉氨酶升高(或伴SB升高),升高幅度在56~228U;對照組有23例(19.2%),升高幅度在88~366U。兩組比較發(fā)生肝損害的差異性非常顯著(χ2=8.6l,P<0.01)。兩組中斷或重新調整化療方案情況比較:1.兩組中斷化療者:觀察組有5例(4.1%),對照組有l(wèi)7例(14.2%),兩組比較導致抗結核化療中斷的差異性非常顯著(χ2=7.42,P<0.01)。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |