編號 | 0565 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男42例,女18例 |
治療組例數(shù) | 37例 |
對照組例數(shù) | 23例 |
年齡區(qū)間 | 18~23歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 干擾素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組:23例患者。本組為單用干擾素組;即α-干擾素300萬u,肌內(nèi)注射,每日1次,15d后改為隔日1次,療程6個月。治療組:37例患者,本組為聯(lián)合病毒唑組;即在用α-干擾素治療的同時加用病毒唑,病毒唑按15mg/(kg·d)計算用量,靜脈滴注,每日1次,連用3個月后停藥,α-干擾素的用法同對照組。 |
聯(lián)合用藥 | 病毒唑 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 近期療效評價標(biāo)準(zhǔn)(即停藥時情況):①顯效:HBV-DNA陰轉(zhuǎn)及ALT正常>3個月;②有效:HBV-DNA陰轉(zhuǎn)及ALT正常<3個月;③無效:HBV-DNA陽性或ALT未正常,但低于治療前;④ 惡化:HBV-DNA陽性伴ALT異;駻LT異常高于治療前。復(fù)發(fā)評價標(biāo)準(zhǔn)(停藥后)停藥0.5a內(nèi)無原因的ALT異常。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |