| 編號 | 1755 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～75歲；對照組：50～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65歲；對照組：67歲 |
| 疾病 | 腦缺血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 倍他司汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Betahistine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030473 |
| 生產(chǎn)廠家 | 國藥集團瑞藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在積極治療原發(fā)疾病的基礎(chǔ)上，治療組：將注射用鹽酸倍他司汀40mg溶于5%葡萄糖注射液250ml或生理鹽水250ml，靜脈點滴，1次/d，連續(xù)使用14d為l療程；對照組：將銀杏葉注射液10ml溶于5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml，靜脈點滴，1次/d，連續(xù)使用14d為l療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：腦供血不足的癥狀及體征消失，經(jīng)顱多普勒檢查示腦供血不足明顯改善；(2)有效：腦供血不足的癥狀及體征減輕，經(jīng)顱多普勒檢查示腦供血不足改善；（3)無效：腦供血不足的癥狀及體征無改善，經(jīng)顱多普勒檢查示腦供血不足無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
