| 編號 | 1510 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男3O例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 2ml/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海第一制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均采取新生兒缺氧缺血性腦病治療協(xié)作組提供的常規(guī)三項支持療法，三項對癥處理框架內(nèi)的同一西醫(yī)治療方案。治療組除采用以上常規(guī)治療外加用復方丹參注射液，1～2ml/(kg·d)加10%葡萄糖注射液30ml，靜脈點滴1次/日；奧利達注射液，5ml/(kg·d)加于10%葡萄糖注射液30ml靜脈點滴，1次/日10～14d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧利達 |
| 療效評價標準 | 7d內(nèi)癥狀完全消失。有效：10d內(nèi)癥狀完全消失。無效：10d內(nèi)癥狀未消失。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組30例，顯效28例，無效2 例，顯效率93.33%，對照組22例，顯效19例，無 效3例，顯效率86.36%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
