| 編號 | 1324 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 26～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.5±18.9歲；對照組：67.8±19.5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予以西醫(yī)常規(guī)治療，包括脫水、利尿、降壓、止血輸氧等對癥處理。治療組在此基礎(chǔ)上，予以復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中靜滴，日1次。急性期、恢復(fù)期配合針灸、理療等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 參照l986年全國第二次腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標(biāo)準擬定，痊愈：病殘程度0級；進步：功能缺損評分減少8分以上，且病殘程度在1～3級；無效：功能缺損評分減少不足8分或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組36例中痊愈22例，進步11例，無效3例(其中死亡l例)，總有效率91.66%；對照組36例中痊愈l2例，進步8例，無效16例(其中死亡5例)，總有效率55.55%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
