| 編號 | 1271 |
| 總例數(shù) | 228例 |
| 性別例數(shù) | 男145例，女83例 |
| 治療組例數(shù) | 120例 |
| 對照組例數(shù) | 108例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～80歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：53．7歲；對照組：52．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞花素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Breviscapine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z5302066 |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明龍津藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用注射用燈盞花素40mg加5%葡萄糖注射液500ml內(nèi)，靜脈滴注，每日1次，15日為一療程。對照組應(yīng)用復(fù)方丹參注射液20ml加曲克蘆丁注射液40mg加5%葡萄糖注射液500ml內(nèi)靜滴，每日1次，l5天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的中國腦卒中患者臨床功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)和臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)。在臨床上分為(1) 基本痊愈；神經(jīng)功能缺損評分為0～9分，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分為10～34分，病殘程度為1～3級；(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分為65～82分；(4)無效：神經(jīng)功能缺損評分為83分以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組120例，其中基本痊愈45例(37.5%)，顯著進(jìn)步30例(25%)，進(jìn)步40例(33.3%)，無效5例(4%)，總有效率(95.8%)。對照組108例基本痊愈24例(22.2%)，顯著進(jìn)步l6例(14.8%)，好轉(zhuǎn)32例(29.6%)，無效36例(33.3%)，總有效率66.7%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 有8例在治療過程出現(xiàn)一過性皮膚搔癢，停藥后癥狀緩解，不影響治療和療效的觀察。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
