| 編號 | 1303 |
| 總例數(shù) | 111例 |
| 性別例數(shù) | 男78例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 55例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～76歲；對照組：46～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5歲；對照組：61.6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 2ml/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z20010100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友博藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用疏血通注射液6ml靜脈緩滴，每日1次，14d為1療程；對照組用低分子右 旋糖酐500ml 丹參20ml靜脈點滴，每日1次，連續(xù)14d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46～9O%，病殘程度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加17%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：基本痊愈15例，顯著進步22例，進步14例，無變化40例，惡化1例，顯效率66.1%，有效率91.1%。對照組：基本痊愈8例，顯著進步18例，進步15例，無變化9例，惡化5例，顯效率47.3%，有效率74.5%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
