| 編號 | 0910 |
| 總例數(shù) | 105例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 53例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：44～76歲 |
| 平均年齡 | 63．2±6．81歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 施普善 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cerebrolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：施普善50ml靜脈滴注，共10天。對照組使用非施普善的常規(guī)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)評定。按治療前的評分值分為：輕型0～15分，中型16～30分，重型31～45分。治療結(jié)束后對人組患者記錄入組前及試驗后7、14、21、28天隨訪時的NIH評分和試驗后第28天隨訪時的生活能力狀態(tài)評分。主要療效指標(biāo)為：NIH評分的改善分值=治療前NIH評分一治療后NIH評分；NIH評分的改善率(%)=(治療前NIH評分一治療后NIH評分)/治療前NIH評分×100%。次要療效指標(biāo)為：生活能力狀態(tài)評分的改善分值=治療前生活能力狀 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
