| 編號 | 1058 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男77例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 69例 |
| 對照組例數(shù) | 57例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～79歲；對照組：40～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．1歲；對照組：63．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參酮ⅡA |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tanshinone ⅡAsilate |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，治療組加用丹參酮ⅡA 60mg加入生理鹽水250ml靜脈滴注1次/d，對照組給予維腦路通600mg加入生理鹽水250ml靜脈滴注1次/d。兩組療程均為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分，將病人治療前及治療后進(jìn)行評定，分?jǐn)?shù)降低≥90%為基本治愈，降低46%～89%為顯效，降低18%～45%為有效，降低<18%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組69例中，治愈14例，顯效39例，有效9例，無效7例；對照組57例中，治愈9例，顯效26例，有效7例，無效15例。治療組總有效率89.9%，對照組總有效率73.7%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
