編號 | 0163 |
總例數(shù) | 126例 |
性別例數(shù) | 男69例,女57例 |
治療組例數(shù) | 64例 |
對照組例數(shù) | 62例 |
年齡區(qū)間 | 40~85歲 |
平均年齡 | 63.2±1O.6歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 燈盞花素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Breviscapine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 昆明龍津藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用燈盞花素注射液100mg加入生理鹽水靜滴,1次/d;對照組用復(fù)方丹參注射液20ml加入生理鹽水250ml,靜滴,1次/d。共14d為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病會議通過的《臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》分別對2組患者進(jìn)行評定;局斡汗δ苋睋p評分減少91%~100%,病殘程度為0級;顯著:功能缺損評分減少6O%~9O%,病殘程度為1~3級;進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%;無變化:功能缺損評分減少17%左右;惡化:功能缺損評分減少或增加18%以上。輕型O~15分,中型16~3O分,重型31~45分,觀察患者的意識水平、凝視功能、肢體功能、言語能力等幾個方面。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |