| 編號 | 0163 |
| 總例數(shù) | 126例 |
| 性別例數(shù) | 男69例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～85歲 |
| 平均年齡 | 63．2±1O．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞花素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Breviscapine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明龍津藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用燈盞花素注射液100mg加入生理鹽水靜滴，1次/d；對照組用復(fù)方丹參注射液20ml加入生理鹽水250ml，靜滴，1次/d。共14d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病會議通過的《臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》分別對2組患者進(jìn)行評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著：功能缺損評分減少6O%～9O%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%以上。輕型O～15分，中型16～3O分，重型31～45分，觀察患者的意識水平、凝視功能、肢體功能、言語能力等幾個方面。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
