| 編號 | 0729 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～78歲；對照組：4O～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：51±13．3歲；對照組：51±13．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用隨機(jī)對照分組試驗法，治療組給予疏血通注射液10mL加人生理鹽水250mL中靜脈滴注，對照組給予復(fù)方丹參注射液40mL加人生理鹽水250mL中靜脈滴注，兩組均1次/d，療程均為15d，其余常規(guī)治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：NDS評分減少91%～100%；顯著好轉(zhuǎn)：NDS評分減少46%～90%；好轉(zhuǎn)：NDS評分減少18%～45%；無變化：NDS評分減少≤17%；惡化：NDS評分增加>18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組和對照組患者在治療期間分別有2例和1例出現(xiàn)上消化道出血反應(yīng)，考慮為應(yīng)激性潰瘍出血，均經(jīng)抑酸劑及保護(hù)胃黏膜治療而控制，未影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
