| 編號 | 0126 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予腸溶阿斯匹林100～150mg1日1次口服，血塞通注射液0.41日1次靜點，尼莫地平片20～40mg1日3次口服，胞二磷膽堿、能量合劑營養(yǎng)神經(jīng)，以及針對合并癥治療，發(fā)病48小時后生命體征平穩(wěn)、功能障礙明顯者予針灸、功能鍛煉。治療組予杭州賽諾菲生產(chǎn)的速碧林(低分子肝素鈣注射液)：體重<70kg者，0.4ml(4100IU)；體重≥70kg者，0.6ml(6150IU)，每12小時皮下注射1周，于1周、2個月后評定療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度l～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加l8%之內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加l8%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組5例發(fā)生皮膚瘀斑、齒齦出血，無l例發(fā)生腦出血、血小板減少等副作用。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
