| 編號 | 0227 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女ll例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 46～70歲 |
| 平均年齡 | 55歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組確定為進展型腦梗死后立即應(yīng)用低分子肝素鈉5000皮下注射，每12小時1次共用7天，同時口服腸溶阿司匹林100mg，每日1次。對照組治療不應(yīng)用低分子肝素鈉和口服腸溶阿司匹林。兩組根據(jù)病情適當應(yīng)用甘露醇。穩(wěn)定血壓，均應(yīng)用燈盞花40mg加入生理鹽水250ml靜點。丹參16ml加入生理鹽水250ml靜點常規(guī)治療，療程15～20天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿司匹林 |
| 療效評價標準 | 按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準判定：(1)基本痊愈：功能缺損平均減少90%～100%病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損平均減少50%～90%，病殘程度1～3級。(3)好轉(zhuǎn)：功能缺損評分減少16%～45%。(4)無效：功能缺損評分減少或增加15%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
