| 編號 | 0092 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～76歲；對照組：46～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．0±3．2歲；對照組：60．6±4．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 桂哌齊特 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cinepazide |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予桂哌齊特320mg加5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，每日一次，舒血寧20ml加入5%葡萄糖注射液250ml，靜脈滴注，每日一次，對照組給予葛根素注射液0.4g加入5%葡萄糖250ml注射液250ml，靜脈滴注，每日一次；兩組均7d為一療程，連用兩個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 舒血寧 |
| 療效評價標準 | 按《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺失性程度評分標準》對神經(jīng)功能缺損評分，并進行臨床療效判定。神經(jīng)功能缺損改善率=(治療前總分一治療后總分)÷治療前總分×100%。①基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度為0級；②顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少45%～89%，病殘程度為1～3級；③進步：神經(jīng)功能缺損評分減少15%～44%；④無效：神經(jīng)功能缺損評分無變化或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組除有2例輕微腹瀉外，無其它明顯不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
