| 編號 | 1973 |
| 總例數 | 132例 |
| 性別例數 | 男86例，女46例 |
| 治療組例數 | 66例 |
| 對照組例數 | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 6O～78歲 |
| 平均年齡 | 67±8.8歲 |
| 疾病 | 老年人慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 比索洛爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Bisoprolol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者使用強心、利尿、血管擴張劑等常規(guī)藥物治療；治療組患者在使用對照組患者藥物治療的基礎上加用比索洛爾1.25～7.50mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療后心功能提高2級者為顯效，提高1級者為有效，無功能改善者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后心率、血壓、EF等變化見表1。治療組的心率、EF、LVDd較對照組有顯著改善，但血壓無差異；治療組與對照組0．5年、1年的心功能改善的有效率(顯效與有
效之和)分別為80．3％、95．5％和65．2 、6O％，兩組間的心功能差異有顯著性。
 兩組治療前后血液生化及尿常規(guī)、腎功能無明顯改變。治療組ALT、總膽紅質治療前后比較差異有顯著性[(53±20)對(36±18)U／I 、(31±15)對(22±13)／μmol／L， P＜O．05]；對照組ALT和總膽紅質差異有顯著性](53±19．6)對(40±1 9．6)U／L、(31±16)對(24±14)μmol／L ，P＜O．053。兩組間治療后肝功能改善差異無顯著性。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
