| 編號 | 1939 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女51例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 63～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.9±1.8歲；對照組：65.2±1.5歲 |
| 疾病 | 老年輕中度高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸貝那普利片 |
| 藥品商品名稱 | 洛汀新 |
| 藥品英文名稱 | Benazepril Hydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20000292；國藥準(zhǔn)字H20030514；國藥準(zhǔn)字H19991426 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用貝那普利10mg，口服，每日1次；對照組用依那普利10mg，口服，每日1次。治療4周后如坐位DBP≥90mmHg、SBP≥ 140mmHg者則劑量加倍，總療程8周。用藥前停用一切與血壓有關(guān)的藥物2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依那普利 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1993年衛(wèi)生部藥政局制定的藥物臨床療效指標(biāo)判定，顯效：DBP下降>10mmHg，并且血壓已降至正常水平，或DBP下降>20mmHg：有效：DBP下降<10mmHg，但血壓已降至正常水平，或DBP下降在1O～20mmHg之間；無效：未達到上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率94．82％，對照組總有效率84．48％，組間比較差異有顯著意義(P＜0．05)。見表1。
 降壓幅度比較兩組治療前SBP和DBP經(jīng)t檢驗差異無顯著意義(P＞0．05)，治療后SBP和DBP與治療前比較，差異均有非常顯著意義(P＜0．01)，組間比較降壓幅度差異有顯著意義(P＜0．05)。見表2。心率變化的比較 兩組治療前后心率有顯著變化(P＜0．05)，但組間比較，差異無顯著意義(P＞0．05)。見表2。  24h動態(tài)血壓比較 治療后兩組24h動態(tài)血壓與治療前比較均有顯著下降，差異有非常顯著意義(P＜0．01)。組間比較，降壓幅度差異有顯著意義(P＜0．05)。治療組SBP與DBP谷／峰值分別為60．5％和57．7％，對照組SBP與DBP谷／峰值分別為52．2％和52．9％。見表3。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組共有6例(1O.34%)出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中干咳4例，頭暈2例。對照組ll例(18.97%)出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中干咳7例，頭暈2例，皮疹1例，白細(xì)胞減少1例。兩組差異有顯著意義(P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
