| 編號 | 1308 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～65歲；對照組：50～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.4±6.5歲；對照組：57.4±8.3歲 |
| 疾病 | 中老年焦慮和抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用帕羅西汀20～40mg/d，1次/d，對照組服用阿米替林100～200 mg/d，2～3/次d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)HAMD和HAMA減分率評定，療效評定標準：臨床治愈：HAMD總分≤7，HAMA總分≤6；有效：兩量表減分率≥30%；無效：兩量表減分率<30%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 副反應總發(fā)生率，治療組為20.O% ，比阿米替林組的43.3%低得多。具體副反應而言，多數(shù)為阿米替林組較高，其中口干、惡心嘔吐、心悸2組間差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
