| 編號 | 1498 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～82歲；對照組：60～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72歲；對照組：72.5歲 |
| 疾病 | 老年椎動脈性眩暈 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給復(fù)方丹參注射液20 m1加入5% 葡萄糖液或生理鹽水250m1，每日1次，7d 1療程。觀察組在對照組應(yīng)用復(fù)方丹參注射液基礎(chǔ)上給前列地爾100μg加5%葡萄糖或生理鹽水250 ml中，靜脈緩慢滴注，每日1次，療程1W。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 作者自擬療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：臨床治愈：眩暈、惡心、嘔吐、視物旋轉(zhuǎn)、耳鳴等癥狀體征消失，可自行行走；好轉(zhuǎn)：眩暈減輕、惡心、嘔吐等癥狀消失，攙扶可行走，TCD改善大于50% ；效差：惡心嘔吐等癥狀部分減輕，但眩暈無明顯改善，仍不能下床活動，TCD改善小于50% ；無效：癥狀體征無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組臨床治愈93.3%(56/60)，好轉(zhuǎn)6.7%(4/60)，總有效率100% 。對照組臨床治愈61.7%(37/60)，好轉(zhuǎn)38.3%(23/60)，總有效率100% 。兩組臨床治愈率比較差異顯著(χ2 =17.25，P<0.01)。治療前后TCD比較：觀察組TCD椎動脈血流改善≥80V例，改善50%～70%4例。對照組椎動脈血流改善≥809例，改善50%～79!例。兩組比較其改善程度有明顯差異(χ2=14.6，P<0.01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 對照組治療期間未見明顯不良反應(yīng)，觀察組個(gè)別患者注射局部靜脈血管出現(xiàn)刺激癥狀，減慢滴速及局部處理后，刺激癥狀消失。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
