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編號
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1853
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總例數(shù)
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65例
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性別例數(shù)
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男36例，女29例
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治療組例數(shù)
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35例
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對照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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治療組：63～79歲；對照組：62～80歲
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平均年齡
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治療組：69.23±10.26歲；對照組：68.26±11.76歲
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疾病
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老年急性腦干梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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依達拉奉注射液
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藥品商品名稱
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必存
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藥品英文名稱
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Edaravone Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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南京先聲藥業(yè)有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對照組采用血塞通、阿司匹林，控制血壓及血糖和對癥治療，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上，給予依達拉奉針劑30mg加入0.9%生理鹽水100mL中靜脈滴注，2次/d，共10～療14d。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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采用ESS、ADL的增分率來判斷療效，計算方法：增分率=(治療后積分一治療前積分)/(100-治療前積分)×100%。按增分率分4級來判斷療效：痊愈：增分率86%～100%；顯著進步：增分率46%～85%；進步：增分率16%～45%；無效：增分率<16%。
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治療效果及臨床指征比較
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2組治療前后ESS及ADL評分結(jié)果比較2組治療前ESS及ADL評分比較無顯著差異(P＞0．05)，治療組ESS、ADL評分治療后7d即與對照組比較有顯著差異(P＜0．05)，至14d、21d2組ESS、ADL評分比較差異更顯著(P＜0．01)。見表1。2組ESS、ADL評分增分率療效結(jié)果顯示，治療后7d治療組有效率顯著高于對照組(P＜0．05)，治療后14d及21d治療組的顯效率及有效率均顯著高于對照組(P＜0．05)，隨訪第90天治療組的顯效率及有效率均顯著高于對照組(P＜0．05)。見表2。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組2例出現(xiàn)輕度肝功能異常，對照組1例，均為谷丙氨酸轉(zhuǎn)移酶輕度增高，2組比較無顯著差異，均經(jīng)保肝治療后恢復(fù)正常，
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其他報道不良反應(yīng)
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