| 編號 | 1255 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～82歲；對照組：60～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70.12±8.32歲；對照組：71.32±10.16歲 |
| 疾病 | 老年呼吸道細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用哌拉西林三唑巴坦 |
| 藥品商品名稱 | 鋒泰靈 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海新先鋒藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗組靜脈滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375g，q8 h或q12h。對照組靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦鈉2.0g，q8 h或q12h，療程均為7～14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，臨床療效按痊愈、顯效、進步、無效4級評定。痊愈加顯效稱為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學判定標準按病原菌清除、未清除、替換3級評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 試驗組僅1例出現(xiàn)口感，1例出現(xiàn)惡心、頭暈，停藥后消失，對照組2例出現(xiàn)惡心，上腹部不適，無嘔吐及腹瀉，停藥后消失。兩組不良反應發(fā)生率分別為5.0% 和5.3% ，兩組比較差異無顯著性。 |
| 其他報道不良反應 |
