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編號
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1866
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總例數(shù)
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4l例
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性別例數(shù)
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男32例，女9例
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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60～83歲
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平均年齡
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疾病
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老年缺血性腦血管病
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用巴曲酶
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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住院后立即給予東菱迪芙l0BU 生理鹽水100mL～200mL靜脈滴注，lh以上滴完；第三天、第五天分別用5BU 生理鹽水100mL，lh滴完。從發(fā)病至開始用東菱迪芙治療間隔平均為(48.6±36.3)h(5h～172h)，其中16例在發(fā)病后24h內(nèi)，l2例在24h～48h內(nèi)，8例在48h～72h內(nèi)，3例在72h～96h內(nèi)，2例在96h～172h內(nèi)接受治療，住院期間除給予東菱迪芙治療外，不用其他治療。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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治療前及治療后ld、4d、7d及28d，根據(jù)愛丁堡 斯堪的那維亞評分法，對患者的神經(jīng)系統(tǒng)損失狀態(tài)進(jìn)行評分�；颊呱顮顟B(tài)分為0級～7級。綜合上述功能改善及病殘程度，療效評價為：基本痊愈：功能缺損評分減少9O%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度l級～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在l8%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加l8%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效 治療前4l例神經(jīng)系統(tǒng)損失總分平均為(12．8±l1．7)分(O分～41分)，其中輕型26例，中型ll例，重型4例，治療后平均總分與治療前比較差異均極顯著。治
療后ld總分降至(9．8±l1．2)分(P＜O．001)，3d降至(7．6±9．7)分(P<0．001)，7d降至(6．6±9．4)分(P＜0．001)。臨床體征觀察指標(biāo)治療前后的比較見表I。治療有效者，其療效出現(xiàn)時間平均為(19．8±30．11)h，最快者為用藥后1h，最慢者為7d；50％患者在12h內(nèi)見效，而在24h內(nèi)就有78．0％(32／41)患者見效，48h內(nèi)為85．4％(35／41)，72h內(nèi)為9 0．2％(37／41)，7d內(nèi)為9 2．7％(38／41)。6例TIA患者中，4例為24h內(nèi)，l例為24h～48h內(nèi)TIA發(fā)作終止，1例在24h～48h內(nèi)TIA體征未緩解，出現(xiàn)腦梗死，但在治療結(jié)束時恢復(fù)到顯效。35例腦梗死者中，基本痊愈者l4例，顯著進(jìn)步者12例，好轉(zhuǎn)者7例，無變化者2例，無惡化者。實驗室指標(biāo)的變化 由表Ⅱ、表Ⅲ可見，東菱迪芙顯著降低纖維蛋白原及延長凝血時間，不影響Hb、RBC、血小板數(shù)、出血時間(Bt)、凝血酶原時間(Ct)及凝血酶原活動度；不影響肝、腎功能。WBC降低，但仍在正常范圍內(nèi)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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