| 編號 | 1012 |
| 總例數(shù) | 69例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 61～82歲 |
| 平均年齡 | 72歲 |
| 疾病 | 老年晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 治療組長春瑞濱(NVB)25mg/m 生理鹽水50ml，靜脈推注，第1、8天，靜脈推注NVB前后各靜生理鹽水50ml 地塞米松2.5mg；順鉑(PDD)30mg，靜脈滴注，第1～4天；21～28天為一周期，2～3個周期為一個療程評價療效。化療前用格拉司瓊3mg靜脈止吐，每周期化療期間常規(guī)靜滴參芪扶正注射液250ml每日1次，連用10日，并適當水化。對照組除不用參芪扶正注射液外，余均同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按WHO1981年標準評價，分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，無變化(NC)，進展(PD)，CR PR為有效。毒副反應按WHO制定標準分為0～IV。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 主要表現(xiàn)為骨髓抑制和惡心、嘔吐。少數(shù)患者出現(xiàn)靜脈炎及神經毒性(3/69均為Ⅱ度)。100% 患者食欲下降，但均能耐受。未見出血及肝腎功能損害。 |
| 其他報道不良反應 |
