| 編號 | 1184 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女3O例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～87歲 |
| 平均年齡 | 68.7±5.4歲 |
| 疾病 | 老年腦卒中后抑郁 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸帕羅西汀片 |
| 藥品商品名稱 | 賽樂特 |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予腦卒中常規(guī)治療，塞樂特組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予口服塞樂特，每次25mg，每天1次晨服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療后第2、4、8周末行HAMD評定，治療前后行神經(jīng)功能缺損記分(SSS)量表及日常生活能力Barthel指數(shù)(BI)量表測定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 塞樂特組治療中頭暈7例，輕度胃腸道反應(yīng)2例，乏力2例，無l例中斷治療，治療前后血常規(guī)、肝腎功能、心電圖檢查無明顯差異。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
