編號(hào) | 0963 |
總例數(shù) | 64例 |
性別例數(shù) | 男27例,女37例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 60~75歲 |
平均年齡 | 治療組:65.1±3.4歲;對(duì)照組:64.6±3.1歲 |
疾病 | 老年期首發(fā)精神分裂癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 富馬酸喹硫平 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Quetiapine Fumarate |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組治療前均進(jìn)行1w藥物清洗。奎硫平初始劑量50mg·d-1,逐漸增加至100 mg~400 mg·d-1,平均(150±50)mg·d-1;奮乃靜初始劑量4mg·d -1,逐漸增加至8mg~40mg·d-1,平均(14.0±15.2)mg·d-1。療程8w,均不聯(lián)合其他抗精神病藥,若有失眠或錐體外系反應(yīng)者,可酌情給予苯二氮萆類(lèi)藥、苯海索等。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | BPRS減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為好轉(zhuǎn),<25%為無(wú)效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效:治療組痊愈8例,顯著進(jìn)步l9例,進(jìn)步2例,無(wú)效3例,顯效率84.4%;對(duì)照組痊愈7例,顯著進(jìn)步l9例,進(jìn)步3例,無(wú)效3例,顯效率81.3%。兩組顯效率比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
表l顯示,兩組BPRS評(píng)分治療2w末起均較治療前有極顯著性下降,差異均有極顯著性(P<0.01),并隨著治療時(shí)間的延續(xù)呈持續(xù)性下降。兩組間同期評(píng)分比較均無(wú)顯著性差異(P均>0.05)。 照表2顯示,治療組肌強(qiáng)直、震顫、扭轉(zhuǎn)性痙攣、視物模糊不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組,差異均有顯著性(P均<0.05),其他因子發(fā)生率兩組均無(wú)顯著性差異(P均>0.05)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |