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西酞普蘭

編號 0920
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男27例,女33例
治療組例數(shù) 30例
對照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 65~83歲
平均年齡 治療組:68.9±2.8歲;對照組:69.2±3.7歲
疾病 老年期抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 清洗1周。治療組服用西酞普蘭20mg/d,對照組服阿米替林,起始劑量50mg/d,2周內(nèi)加至100~200mg/歲,平均(125 -55)mg/d。療程為6周,如有睡眠障礙,可合用苯二氮革類藥物。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 療效分3級,痊愈:HAMD減分率≥75%;顯著進(jìn)步:HAMD減分率50%~74%;進(jìn)步:HAMD減分率25%~49%;無效:HAMD減分率<25%。
治療效果及臨床指征比較 療效:治療組痊愈l4例,顯著進(jìn)步8例,進(jìn)步5例,無效3例;對照組分別為12、9、6、4例,2組差異無顯著性(P>0.05)。 顯效時間治療組為4~12d,平均(8.9±3.6)d;對照組為8~17d,平均(1 1.8±4.3)d。 以治療組顯效快于對照組(P<0.05)。 HAMD評分:2組治療后HAMD較治療前均顯著下降(P<0.01),除第1周外,2組間評分差異無顯著性(P>0.05),見表1 不良反應(yīng):治療后2組TESS評分見表2,由評分結(jié)果看,治療組明顯低于對照組。研究期間經(jīng)適當(dāng)調(diào)整劑量及對癥處理,無1例因不良反應(yīng)而脫落。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組不良反應(yīng)主要為惡心12例,口干11例,失眠11例,嗜睡8例,震顫3例,一般都出現(xiàn)在治療前1周,程度均較輕。對照組便秘17例,口干16例,視物模糊13例,嗜睡13例,頭暈10例,心動過速18例,震顫6例,惡心6例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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