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編號
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0920
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總例數(shù)
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60例
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性別例數(shù)
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男27例，女33例
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治療組例數(shù)
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30例
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對照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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65～83歲
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平均年齡
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治療組：68.9±2.8歲；對照組：69.2±3.7歲
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疾病
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老年期抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Citalopram
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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清洗1周。治療組服用西酞普蘭20mg/d，對照組服阿米替林，起始劑量50mg/d，2周內(nèi)加至100～200mg/歲，平均(125 -55)mg/d。療程為6周，如有睡眠障礙，可合用苯二氮革類藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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療效分3級，痊愈：HAMD減分率≥75%；顯著進(jìn)步：HAMD減分率50%～74%；進(jìn)步：HAMD減分率25%～49%；無效：HAMD減分率<25%。
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治療效果及臨床指征比較
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療效：治療組痊愈l4例，顯著進(jìn)步8例，進(jìn)步5例，無效3例；對照組分別為12、9、6、4例，2組差異無顯著性(P＞0．05)。
顯效時間治療組為4～12d，平均(8．9±3．6)d；對照組為8～17d，平均(1 1．8±4．3)d。
以治療組顯效快于對照組(P＜0．05)。
HAMD評分：2組治療后HAMD較治療前均顯著下降(P＜0．01)，除第1周外，2組間評分差異無顯著性(P＞0．05)，見表1
不良反應(yīng)：治療后2組TESS評分見表2，由評分結(jié)果看，治療組明顯低于對照組。研究期間經(jīng)適當(dāng)調(diào)整劑量及對癥處理，無1例因不良反應(yīng)而脫落。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組不良反應(yīng)主要為惡心12例，口干11例，失眠11例，嗜睡8例，震顫3例，一般都出現(xiàn)在治療前1周，程度均較輕。對照組便秘17例，口干16例，視物模糊13例，嗜睡13例，頭暈10例，心動過速18例，震顫6例，惡心6例。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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