| 編號 | 1918 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：73.7±11.2歲；對照組：74.9±10.6歲 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 達利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 上海羅氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | |
| 用法用量 | 對照組給予口服卡維地洛治療，劑量3.125mg，每日兩次，持續(xù)2周；無明顯不良反應者加量至6.25mg，每日兩次，直到6個月。對照組30例患者全部安全加量至6.25mg，每日兩次，常規(guī)治療組繼續(xù)原抗心衰治療6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組心功能改善情況
卡維地洛組心功能改善顯效為8例，有效為
21例，無效為1例，總有效率96．7％；常規(guī)治療組
心功能改善顯效為4例，有效為24例，無效為2
例，總有效率93．3％。
兩組心率(HR)和心超各指標的比較
治療后，兩組患者均較治療前HR 減慢、
LVEF增加、LVP和IVS厚度縮小。卡維地洛組
各指標改善均優(yōu)于常規(guī)治療組，盡管無顯著統(tǒng)計
學意義(見表1)
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
