| 編號(hào) | 0972 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男90例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年人急性缺血性腦卒中 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給予常規(guī)治療，包括20%甘露醇125mL靜點(diǎn)，每日3次，共14d。在此基礎(chǔ)上，治療組給予巴曲酶10IU加250mL生理鹽水靜滴，連用10d。2組均未用其他抗凝藥，治療10d結(jié)束時(shí)均給予阿司匹林75mg/d口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照第4屆全國(guó)腦血管疾病會(huì)議制定的臨床評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前后2組神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較：治療組治療前為(30.0±2.4)分，治療后為(20.0±2.1)分；對(duì)照組治療前為(31.0±2.1)分，治療后為(23.0±1.3)分。2組治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分均明顯降低(P<0.05)，且治療組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。治療后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)情況：治療組復(fù)發(fā)3例占6%，對(duì)照組復(fù)發(fā)5例占11%，2組復(fù)發(fā)率比較有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
