| 編號 | 243 |
| 總例數(shù) | 29例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～73歲 |
| 平均年齡 | 65歲 |
| 疾病 | 非小細(xì)胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 吉西他濱1000mg/m2，加人生理鹽水100ml中，第1、8天靜滴，約30min；順鉑30mg/m2加人生理鹽水500ml中第1、8d靜滴，約2～3h，或順鉑12mg/m2加人生理鹽水50 ml中第1、5天靜滴，約1～2 h；同時補液量1000ml，尿量較少者，予速尿20mg靜注利尿；21d為1個化療周期，連用2個周期以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 順鉑 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1981年世界衛(wèi)生組織(WHO)實體瘤近期療效評定標(biāo)準(zhǔn)評定分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)四類；毒性反應(yīng)按1981年WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評定，分為0～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 本組PR10例，SD12例，PD7例，有效率34.5%。中位腫瘤進展時間(TTP)5個月。隨訪超過12個月的患者19例，1a生存率為48%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
