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編號
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1483
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男71例，女9例
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治療組例數(shù)
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40例，男35例，女5例
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對照組例數(shù)
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男36例，女4例
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年齡區(qū)間
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治療組23～52歲；對照組25～55歲
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平均年齡
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治療組37.9±10.2歲，對照組39.6±11.4歲
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疾病
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慢性重型乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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膦甲酸鈉注射液
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藥品商品名稱
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可耐
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藥品英文名稱
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Foscarnet Sodium Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H10980017；國藥準(zhǔn)字H20000441；國藥準(zhǔn)字H10980016；國藥準(zhǔn)字H20000442
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生產(chǎn)廠家
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江蘇連云港正大天晴制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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3.0g靜脈滴注， 2小時內(nèi)滴完， 每天1次， 連續(xù)用藥4周。
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聯(lián)合用藥
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綜合治療：還原型谷胱甘肽、前列腺素E1。
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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治愈： 自覺癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)， 肝功能檢查丙氨酸轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素恢復(fù)正常， HBeAg和HBVDNA轉(zhuǎn)陰。好轉(zhuǎn)： 自覺癥狀好轉(zhuǎn)， 肝功能檢查丙氨酸轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素較前下降≥50%以上， HBeAg 或HBVDNA轉(zhuǎn)陰。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組在靜滴PFA后，第2周起乏力、腹脹、厭油和食欲下降等癥狀開始改善，4周后多數(shù)患者癥狀明顯改善，黃疸消退較對照組明顯。對照組在第3周左右癥狀才開始改善。肝掌、蜘蛛痣、肝脾大小變化不太明顯。4周后，治療組病死率明顯低于對照組，好轉(zhuǎn)率明顯高于對照組。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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