| 編號 | 499 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～83歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 重癥肺部感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)普同 |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg(頭孢哌酮)：500mg(舒巴坦) |
| 批準文號 | 國藥準字H20023016；國藥準字H20030177；國藥準字H20030267；國藥準字H20030176 |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療基礎上選用頭孢哌酮-舒巴坦2.0g，溶于0.9%氯化鈉注射液100ml中，每天2次，靜脈滴注，療程5～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部“抗菌藥臨床評價療效標準”，通過治療前后對病人的體溫、癥狀、體征、x線胸片和臨床化驗白細胞計數(shù)、白細胞分類、細菌學檢查結果進行比較，按痊愈、顯效、進步、無效4級評定臨床療效。痊愈治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常。顯效治療后病情明顯好轉，但上述4項中有1項未完全恢復正常。進步用藥后病情有所好轉，但不夠明顯。無效用藥72小時后，病情無明顯進步或加重。痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 經(jīng)治療后28例中痊愈15例(53.6%)， 顯效11例(39.3%)，進步1例(3.6%)，無效1例(3.6%)，總有效率92.9%(26/28)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
