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注射用美羅培南

編號 588
總例數 30例
性別例數 男13例,女17例
治療組例數 14例,男6例,女8例
對照組例數 16例,男7例,女9例
年齡區(qū)間 18~65歲
平均年齡 治療組:(52±10)歲,對照組:(50±12)歲
疾病 急性細菌感染
并發(fā)癥 治療組:呼吸系統(tǒng)感染者9例,泌尿道感染者5例;對照組:呼吸道感染者9例,泌尿道感染者6例,其他系統(tǒng)染者1例。
藥品通用名稱 注射用美羅培南
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Meropenem for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格 500mg
批準文號 國藥準字H20010250
生產廠家 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組給予美羅培南粉針劑0.5 g,每8小時一次,療程7~l0天;嚴重感染如院內獲得性肺炎、腹膜炎、敗血癥等,可增為每次10g;每0.5g美羅培南加入生理氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液100mL中靜脈滴注,滴注時間應≥40分鐘。對照組給予泰能每瓶1.0g,每8小時一次,療程7~10天;嚴重感染者可增至每次2.0g(含亞胺培南1.0g); 每1.0g泰能加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100mL中靜脈滴注,滴注時間應≥40分鐘。
聯合用藥
療效評價標準
治療效果及臨床指征比較   治療組和對照組不同系統(tǒng)感染者總的臨床痊愈率分別為50%(7/14)和50%(8/16);有效率分別為86% (12/14)和88%(14/16)。兩組療效比較經檢驗,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

   治療組和對照組不同細菌感染者總數的痊愈率分別為39%(5/13)和43%(6/14);有效率分別為77%(10/13) 86%(12/14),兩組療效比較經檢驗,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。   治療組和對照組的細菌陽性率分別為86%(12/14)和88%(14/16),其中治療組1例為2種細菌合并感染;兩組細菌清除率85%(11/13)和86%(12/14);兩組均無再感染病例。兩組細菌陽性率比較經X2檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。   

本研究報道不良反應 治療組與對照組分別有2例和3例出現與藥物有關的不良反應,其中兩組各有2例治療后出現丙氨酸轉氨酶(ALT )、天冬氨酸轉氨酶(AsT)輕度增高,對照組有1例白細胞下降,治療組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為14%(2/14)和19(3/16),不良反應在停藥后1周均消失。
其他報道不良反應
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