| 編號 | 588 |
| 總例數 | 30例 |
| 性別例數 | 男13例，女17例 |
| 治療組例數 | 14例，男6例，女8例 |
| 對照組例數 | 16例，男7例，女9例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：(52±10)歲，對照組：(50±12)歲 |
| 疾病 | 急性細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：呼吸系統(tǒng)感染者9例，泌尿道感染者5例；對照組：呼吸道感染者9例，泌尿道感染者6例，其他系統(tǒng)染者1例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用美羅培南 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Meropenem for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準文號 | 國藥準字H20010250 |
| 生產廠家 | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予美羅培南粉針劑0.5 g，每8小時一次，療程7～l0天；嚴重感染如院內獲得性肺炎、腹膜炎、敗血癥等，可增為每次10g；每0.5g美羅培南加入生理氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液100mL中靜脈滴注，滴注時間應≥40分鐘。對照組給予泰能每瓶1.0g，每8小時一次，療程7～10天；嚴重感染者可增至每次2.0g(含亞胺培南1.0g)； 每1.0g泰能加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100mL中靜脈滴注，滴注時間應≥40分鐘。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組和對照組不同系統(tǒng)感染者總的臨床痊愈率分別為50％(7／14)和50％(8／16)；有效率分別為86％ (12／14)和88％(14／16)。兩組療效比較經檢驗，差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)，見表1。
 治療組和對照組不同細菌感染者總數的痊愈率分別為39%(5／13)和43％(6／14)；有效率分別為77％(10／13) 86％(12／14)，兩組療效比較經檢驗，差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)。 治療組和對照組的細菌陽性率分別為86％(12／14)和88％(14／16)，其中治療組1例為2種細菌合并感染；兩組細菌清除率85％(11／13)和86％(12／14)；兩組均無再感染病例。兩組細菌陽性率比較經X2檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P>0．05)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組與對照組分別有2例和3例出現與藥物有關的不良反應，其中兩組各有2例治療后出現丙氨酸轉氨酶(ALT )、天冬氨酸轉氨酶(AsT)輕度增高，對照組有1例白細胞下降，治療組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為14%(2/14)和19(3/16)，不良反應在停藥后1周均消失。 |
| 其他報道不良反應 |
