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注射用哌拉西林/舒巴坦

編號 546
總例數(shù) 57例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 29例,男14例,女15例
對照組例數(shù) 28例,男10例,女18例
年齡區(qū)間
平均年齡 實驗組(44.6±14.9)歲,對照組(53.1±10.4)歲
疾病 急性呼吸道細(xì)菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用哌拉西林/舒巴坦
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 沈陽華泰藥物研究有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 實驗藥物為生產(chǎn)的哌拉西林/舒巴坦;對照藥物為海南通用三陽藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的美洛西林/舒巴坦。用法均為:皮試陰性者,5.0g加入生理鹽水100~250 ml,日2次靜脈點滴,療程5~14天。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按4級標(biāo)準(zhǔn)評定(前2項計為有效,并據(jù)此計算有效率。)痊愈:癥狀、體征、實驗室及細(xì)菌學(xué)均完全恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn)。但以上4項中有1項未完全恢復(fù)正常;進(jìn)步:病情有所好轉(zhuǎn),但不夠明顯;無效:用藥72小時病情無好轉(zhuǎn)或加重者。
治療效果及臨床指征比較 實驗藥與對照藥治療上述感染,其痊愈率分別為62.07%和57.14%,總有效率分別為93.10%和89.2o%,兩組比較無顯著差異(P>0.05,見表2)

本研究報道不良反應(yīng) 實驗組發(fā)生不良事件1例,可能與藥物有關(guān),主要表現(xiàn)為面赤,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.23%。對照組發(fā)生不良事件2例,主要表現(xiàn)為面赤1例,轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高1例,可能與藥物有關(guān),不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%。兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。
其他報道不良反應(yīng)
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