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編號
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0204-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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189例
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性別例數(shù)
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男109例，女80例
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治療組例數(shù)
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109例
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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25～78歲
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平均年齡
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疾病
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呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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頭孢克洛緩釋膠囊
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藥品商品名稱
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曼寧
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藥品英文名稱
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Cefaclor Sustained Release Capsules
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劑型
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緩釋膠囊
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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口服，每次0.5 g，每天2次，療程7～10天
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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療效評定觀察患者治療前后發(fā)熱、咳嗽、咯痰、肺部體征變化、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、痰菌變化及X
線胸片表現(xiàn)。根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒布的(抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級進(jìn)行評定，以痊愈和顯效合計(jì)為有效，據(jù)此計(jì)算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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2.1 臨床療效上述患者經(jīng)曼寧治療后，痊愈98例、顯效65例，總有效率86.2%。
2.2 細(xì)菌學(xué)清除率部分患者接受本治療前已經(jīng)服用過抗生素，因此189例患者中分離出74株致病菌，主要為金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、變形桿菌、肺炎鏈球菌等。治療后62株致病菌被清除，12株未被清除，細(xì)菌清除率為83.8%(見表1)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療過程中有3例患者出現(xiàn)輕度的惡心，不良反應(yīng)的發(fā)生率僅為1.6%。
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其他報道不良反應(yīng)
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