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編號
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0217-頭孢菌素類
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總例數
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60例
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性別例數
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男38例，女22例
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治療組例數
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19例
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對照組例數
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16例
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年齡區(qū)間
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18～83歲
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平均年齡
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疾病
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下呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢克肟
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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頭孢克肟、頭孢噻肟均為國產制劑；對照組：生理鹽水100ml 頭孢噻肟2g靜滴，每天2次，共10天；治療組：生理鹽水100ml 頭孢噻肟2g靜滴，每天2次，連用3天，第4天改為口服頭孢克肟200mg，每天2次，至第10天；注射改為口服的指征：①發(fā)熱基本控制；②癥狀改善；③白細胞計數和分類趨向正常；④無胃腸道吸收功能障礙。
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聯合用藥
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頭孢噻肟
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療效評價標準
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觀察期間逐日觀察發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咯血、氣促等癥狀及體征，治療前、治療中及療程結束后查血常規(guī)、BUN、Cr、ALT、AST，治療前后查X線胸片、痰培養(yǎng)；對兩組病例進行臨床療效分析和不良反應分析；療效判斷標準按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述四項中有一項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有所好轉，但不明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或有加重者。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢克肟用于下呼吸道感染轉換治療的臨床觀察
臨床療效隨機對照試驗表明，下呼吸道感染頭孢噻肟對照治療組和頭孢克肟轉換治療組均取得了較好療效，兩組痊愈率分別為66.7%、73.3%，無顯著性差異（x2E0.32，P>0.05)，有效率分別為93.3%、90%，差異無顯著性（x2E0.22，P>0.05)，兩組臨床療效比較，見表1。
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本研究報道不良反應
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兩組均未發(fā)現肝、腎功能異常，頭孢噻肟對照治療組發(fā)生惡心、嘔吐1例，不良反應發(fā)生率為3.3%，頭孢克肟轉換治療組發(fā)生2例腹瀉，不良反應發(fā)生率為6.7%，兩組無統(tǒng)計學差異（x2=0.35，P>0.05)。
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其他報道不良反應
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