| 編號 | 0041-青霉素類 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～74歲 |
| 平均年齡 | 50.6歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1.5g |
| 批準文號 | 國藥準字H20013163；國藥準字H53021652；國藥準字H53021653；國藥準字H10970144；國藥準字H10970145；國藥準字H20033802 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南三洋藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 氨芐西林舒巴坦針(海南三洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn))每支1．5g，含氨芐西林鈉1．Og，舒巴坦納0．5g。重癥患者每日6．0～9．Og，輕中癥患者每日3．0～6．Og。分二次溶于生理鹽水250ml中靜脈滴注。療程視病情而定，一般為5～7天，療程最長14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的抗菌藥物試驗技術標準分為4級。痊愈：治療后癥狀體征，實驗室檢查，細菌學檢查均恢復正常；顯效：治療后上述各項檢查指標明顯好轉，但其中有一項未完全恢復正常；進步：治療后病情好轉，但未達到顯效標準；無效：用藥72小時后，病情無好轉或加重。痊愈和顯效合計為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2．1 臨床療效見附表
 根據(jù)附表統(tǒng)計，氨芐西林舒巴坦治療下呼吸道感染總有效率為9O．4% 。 2．2 細菌學檢查結果本組患者有25例用藥前痰細菌培養(yǎng)呈陽性(占59．5％)，其中革蘭氏陽性菌占54．2% (主要是肺炎球菌、金黃色葡萄球菌等)；革蘭氏陰性菌占45．8% (主要是肺炎桿菌、不動桿菌等)。17例痰細菌培養(yǎng)呈陰性。 2．3 細菌清除統(tǒng)計檢出細菌8種(肺炎球菌、金葡菌、溶血性鏈球菌、表皮葡萄球菌、肺炎桿菌、不動桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌)。分離出細菌24株，清除細菌18株，細菌清除率為75 % 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
